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1H-benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 62225-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1H-4,1,2-benzothiadiazine-3-carboxylate
1<i>H</i>-benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
62225-55-2
化学式
C10H10N2O2S
mdl
——
分子量
222.268
InChiKey
GHMDQZZHYJEVDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    119 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
  • 沸点:
    363.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:be053748a53411d75df2300ed3a96967
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文献信息

  • Intramolecular cyclisations of nitrile imines bearing a thioether function
    作者:Luca Bruché、Luisa Garanti、Gaetano Zecchi
    DOI:10.1039/p19810002245
    日期:——
    N-Aryl nitrile imines bearing a thioether function in the ortho-position were generated in situ on treating the corresponding hydrazonyl chlorides with triethylamine in boiling benzene. In all cases, the major products were 4,1,2-benzothiadiazines arising from intramolecular participation of the sulphur and subsequent evolution of transient cyclic ylides. Minor products due to an intramolecular 1,3-dipolar
    在沸腾的苯中用三乙胺处理相应的酰化物时,原位生成在邻位具有醚功能的N-芳基腈亚胺。在所有情况下,主要产物均为4,1,2-苯并噻二嗪,其产生于的分子内参与和随后的环状瞬态逸出。有时会由于分子内1,3-偶极环加成反应而获得次要产物。
  • BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2245-2249
    作者:BRUCHE, L.、GARANTI, L.、ZECCHI, G.
    DOI:——
    日期:——
  • BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 3, 64-65
    作者:BRUCHE, L.、GARANTI, L.、ZECCHI, G.
    DOI:——
    日期:——
  • GARANTI L.; SCANDROGLIO A.; ZECHI G., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 6, 1339-1341
    作者:GARANTI L.、 SCANDROGLIO A.、 ZECHI G.
    DOI:——
    日期:——
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