1H-Benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid | 79251-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1H-Benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1H-4,1,2-benzothiadiazine-3-carboxylic acid
• CAS: 79251-99-3
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• 分子量: 194.214
• InChiKey: HIUXSDQOXWVFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 3, 64-65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-2-<2-(cyanomethylthio)phenylhydrazono>acetate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1H-Benzo[1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有硫醚功能的腈亚胺的分子内环化

  摘要：

  在沸腾的苯中用三乙胺处理相应的酰肼基氯化物时，原位生成在邻位具有硫醚功能的N-芳基腈亚胺。在所有情况下，主要产物均为4,1,2-苯并噻二嗪，其产生于硫的分子内参与和随后的环状瞬态逸出。有时会由于分子内1,3-偶极环加成反应而获得次要产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002245

文献信息

• BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2245-2249
  作者：BRUCHE, L.、GARANTI, L.、ZECCHI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclisations of nitrile imines bearing a thioether function
  作者：Luca Bruché、Luisa Garanti、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1039/p19810002245

  日期：——

  N-Aryl nitrile imines bearing a thioether function in the ortho-position were generated in situ on treating the corresponding hydrazonyl chlorides with triethylamine in boiling benzene. In all cases, the major products were 4,1,2-benzothiadiazines arising from intramolecular participation of the sulphur and subsequent evolution of transient cyclic ylides. Minor products due to an intramolecular 1,3-dipolar

  在沸腾的苯中用三乙胺处理相应的酰肼基氯化物时，原位生成在邻位具有硫醚功能的N-芳基腈亚胺。在所有情况下，主要产物均为4,1,2-苯并噻二嗪，其产生于硫的分子内参与和随后的环状瞬态逸出。有时会由于分子内1,3-偶极环加成反应而获得次要产物。
• BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 3, 64-65
  作者：BRUCHE, L.、GARANTI, L.、ZECCHI, G.

  DOI：——

  日期：——