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1-(5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-yl)-4-(1-[4-chlorophenyl]methyl) piperazine oxalate | 223589-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-yl)-4-(1-[4-chlorophenyl]methyl) piperazine oxalate
英文别名
1-(5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-yl)-4-(1-[4-chlorophenyl]methyl)-piperazine oxalate;2-[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline;oxalic acid
1-(5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-yl)-4-(1-[4-chlorophenyl]methyl) piperazine oxalate化学式
CAS
223589-01-3
化学式
C2H2O4*C19H23ClN4
mdl
——
分子量
432.907
InChiKey
NQOBAKXFRJWYFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Certain 1-(2-naphthyl) and 1-(2-azanaphthyl)-4-(1-phenylmethyl)
    摘要:
    揭示了以下化合物的结构式:##STR1##或其药用可接受的盐,其中:X、Y和Z相同或不同,表示可选地取代的碳或氮;R.sub.1和R.sub.2独立表示有机或无机取代基;R.sub.3和R.sub.4是独立的变量,表示无机或有机取代基;A代表C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基,这些化合物具有高亲和力地选择性结合多巴胺D.sub.4受体亚型,因此可用于治疗各种神经心理障碍。
    公开号:
    US06040448A1
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文献信息

  • 1-(2-NAPHTHYL) AND 1-(2-AZANAPHTHYL)-4-(1-PHENYLMETHYL)PIPERAZINES BEING DOPAMINE D 4? RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP1025097B1
    公开(公告)日:2005-04-27
  • US6040448A
    申请人:——
    公开号:US6040448A
    公开(公告)日:2000-03-21
  • US6331629B1
    申请人:——
    公开号:US6331629B1
    公开(公告)日:2001-12-18
  • US6384224B2
    申请人:——
    公开号:US6384224B2
    公开(公告)日:2002-05-07
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