2-氯-7-硝基二苯并呋喃 | 51596-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-氯-7-硝基二苯并呋喃
• 英文名称: 2-chloro-7-nitro-dibenzofuran
• 英文别名: 2-Chlor-7-nitro-dibenzofuran；8-Chlor-3-nitrodibenzofuran；2-Chloro-7-nitrodibenzo[b,d]furan；2-chloro-7-nitrodibenzofuran
• CAS: 51596-37-3
• 化学式: C₁₂H₆ClNO₃
• 分子量: 247.638
• InChiKey: NXKWQSCYUQXASN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 沸点：
  411.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-硝基二苯并呋喃 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-Amino-8-chlor-dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Shibata et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1333,1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基双苯并呋喃 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氯-7-硝基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  266.二苯醚系列的研究。第五部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001131

文献信息

• Facile assembly of fused benzofuro-heterocycles
  申请人：Fitzgerald Anne E.

  公开号：US20090076268A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention concerns the synthesis of polycyclic structural components of pharmacological compounds, including the synthesis of fused benzofuro-heterocycles, through selective palladium-catalyzed cross-coupling and intramolecular cyclization.

  这项发明涉及药物化合物的多环结构组分的合成，包括通过选择性钯催化的交叉偶联和分子内环化合成融合苯并呋喃杂环化合物的合成。
• LXXII.—Some substitution products of 2-nitro- and 2-acetamido-diphenyl ethers and the corresponding diphenylene oxides
  作者：Hamilton McCombie、William George Macmillan、Harold Archibald Scarborough

  DOI：10.1039/jr9310000529

  日期：——
• Facile Assembly of Fused Benzo[4,5]furo Heterocycles
  作者：Jing Liu、Anne E. Fitzgerald、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/jo8000595

  日期：2008.4.1

  A concise synthesis of fused benzo[4,5]furo heterocycles 18 has been developed. Chemo/regioselective Suzuki coupling between 1,2-dihaloarene 17 and alpha-hydroxyphenylboronic acid or ester 20 gives biaryl phenol 19, which then undergoes copper(I) thiophene-2-carboxylate (CuTC)-mediated intramolecular cyclization to afford 18 in good overall yield. This method has broad substrate scope and allows facile assembly of a wide variety of benzo[4,5]furo heterocycles.
• CHANG, YOON-SEOK;DEINZER, MAX L., J. LABFLL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 43-62
  作者：CHANG, YOON-SEOK、DEINZER, MAX L.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FACILE ASSEMBLY OF FUSED BENZOFURO-HETEROCYCLES<br/>[FR] ASSEMBLAGE FACILE DE BENZOFURO-HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009035668A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention concerns the synthesis of polycyclic structural components of pharmacological compounds, including the synthesis of fused benzofuro-heterocycles, through selective palladium-catalyzed cross-coupling and intramolecular cyclization.