(E)-2-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)oxy)acetic acid | 1318263-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-2-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)oxy)acetic acid
• CAS: 1318263-30-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄Si
• 分子量: 260.406
• InChiKey: DLROAZQGSZIDRM-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)oxy)acetic acid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Cycloisomerization of Functionalized 1,5-Hexadienes

  摘要：

  Scope and limitations of the Pd(II)-catalyzed cycloisomerization of functionalized 1,5-hexadienes have been studied. In situ NMR experiments indicate a challenging competition between various reaction pathways. A careful balance between substrate structure, nature of the precatalyst, and reaction conditions was required to gain access to a useful building block for sesquiterpene total synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol201795w
• 作为产物：
  描述：

  monosodium iodoacetate 、 (E)-4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)-2-丁烯-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (E)-2-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Cycloisomerization of Functionalized 1,5-Hexadienes

  摘要：

  Scope and limitations of the Pd(II)-catalyzed cycloisomerization of functionalized 1,5-hexadienes have been studied. In situ NMR experiments indicate a challenging competition between various reaction pathways. A careful balance between substrate structure, nature of the precatalyst, and reaction conditions was required to gain access to a useful building block for sesquiterpene total synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol201795w