9-oxo-9H-xanthene-3-carbaldehyde | 126597-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-oxo-9H-xanthene-3-carbaldehyde
• 英文别名: xanthen-9-one-3-carboxaldehyde；9-Oxoxanthene-3-carbaldehyde
• CAS: 126597-32-8
• 化学式: C₁₄H₈O₃
• 分子量: 224.216
• InChiKey: QLRZFPQHEPEFEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  420.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-9H-xanthene-3-carbaldehyde 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VALENTI, P.;CHIARINI, A.;GASPERI, F.;BUDRIESI, R., ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N, C. 122-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-9H-xanthen-9-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetra(n-butyl)ammonium dichromate(VI) 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-oxo-9H-xanthene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一类氧杂蒽酮类荧光染料及应用

  摘要：

  本发明提供了一类氧杂蒽酮荧光染料及其在荧光探针的设计合成当中的应用，其具有如下结构通式I、II、III、IV：其中R1、R2、R3、R4分别选自氢、卤素、羟基、NH2、巯基、氰基、硝基、N，N‑双C1‑4烷基氨基、醛基、羧基、酰胺基、磺酰胺基、C5‑10芳基、C2‑8杂环芳基、C1‑6烷基、硼酸、硼酸频哪醇酯、OR(其中R为C1‑4的饱和烷基和不饱和烷基)。

  公开号：

  CN108864058A

文献信息

• SYNTHESIS OF XANTHENES, INDANES, AND TETRAHYDRONAPHTHALENES VIA INTRAMOLECULAR PHENYL–CARBONYL COUPLING REACTIONS
  作者：Chih-Wei Kuo、Jim-Min Fang

  DOI：10.1081/scc-100103323

  日期：2001.1

  Benzaldehydes and acetophenones bearing tethered carbonyl chains underwent the intramolecular phenyl–carbonyl coupling reactions, by mediation of samarium diiodide and hexamethylphosphoramide, to afford the xanthenes and fused benzocarbocyclic compounds containing carbonyl and hydroxyl substituents.

  通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导，带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应，得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。
• Xanthone analogues of milrinone
  作者：Paola Montanari、Alberto Chiarini、Roberta Budriesi、Piero Valenti

  DOI：10.1002/jhet.5570290149

  日期：1992.1

  The xanthone analogues of milrinone have been prepared. The new compounds do not retain the inotropic activity of the parent compound.

  已经制备了米力农的The吨酮类似物。新化合物不保留母体化合物的正性肌力。
• TRICYCLIC-BRIDGED PIPERIDINYLIDENE DERIVATIVES AS DELTA OPIOID MODULATORS
  申请人：Dax Scott

  公开号：US20090291979A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases and conditions, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, G, Y, R3, R4, and R5 are defined herein.

  本发明涉及用于治疗各种疾病和病症，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式子I表示：其中A、G、Y、R3、R4和R5在此被定义。
• Synthesis and structure–activity relationship study of phenoxybenzylpiperazine analogues as CCR8 agonists
  作者：Qifei Li、Sandra Claes、Yenthel Verhaegen、Stijn Anthonissen、Tom Van Loy、Dominique Schols、Wim Dehaen、Steven De Jonghe

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106755

  日期：2023.10

  are known to be endowed with CCR8 agonistic activity, systematic structure-activity relationship studies have not been reported. In this study, ZK756326, a previously disclosed CCR8 agonist, was divided in various fragments and each subunit was subjected to structural modifications. All newly synthesized analogues were evaluated in a CCR8 calcium mobilization assay, revealing that only limited structural

  CCR8 激动剂有望治疗各种自身免疫性疾病。尽管已知苯氧基苄基哌嗪衍生物具有CCR8激动活性，但系统的构效关系研究尚未见报道。在这项研究中，ZK756326，一种先前公开的CCR8激动剂，被分成不同的片段，并且每个亚基都进行了结构修饰。所有新合成的类似物均在 CCR8 钙动员测定中进行了评估，结果表明苯环和苄位仅允许有限的结构变化。相比之下，各种接头给出的类似物具有良好的 CCR8 激动效力。此外，哌嗪基部分上小取代基的存在或哌嗪基与哌啶基的交换提供了具有前景的CCR8激动剂的化合物，其中最有效的同系物比ZK756326强10倍。
• Valenti; Chiarini; Gasperi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 2, p. 122 - 125
  作者：Valenti、Chiarini、Gasperi、Budriesi

  DOI：——

  日期：——