2-(1-acetoxyethyl)-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone | 641609-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-acetoxyethyl)-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)ethyl acetate
• CAS: 641609-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₆
• 分子量: 276.246
• InChiKey: LHXOBWRNEMDZHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-acetoxyethyl)-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5,8-dihydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  萘萘胺衍生物的化学：XIV。1'-溴代烷基萘他扎林的制备合成

  摘要：

  A reaction of alkylnaphthazarines with bromine in tetrachloromethane was investigated. A preparative synthesis was developed for substituted 1'-bromoalkylnaphthazarines, and based on the substance 1'-hydroxyalkylnaphthazarines were prepared, analogs of shikalkin, a racemic mixture of plant pigments from Boraginaceae family. 2-Acyl-3-hydroxynaphthazarine was synthesized, a minor metabolite of urchin from genus Echinothrix.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080143
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-5,8-二羟基-1,4-萘醌 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-acetoxyethyl)-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  It is found by IR spectroscopy that 1-hydroxyalkylnaplitliazarins in aprotic organic solvents exist as a mixture of the 1,4- and 1,5-naphthoquinonoid tautomers.

  DOI：

  10.1023/a:1025665730957