3-chloro-4-isopropoxy-phenol | 1216247-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-chloro-4-isopropoxy-phenol
• 英文别名: 3-chloro-4-isopropoxyphenol；3-chloro-4-propan-2-yloxyphenol
• CAS: 1216247-91-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: QRXMLRXDHINNHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-isopropoxy-phenol 、 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环烃基取代的甲磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制 法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及环烃基取代的甲磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。

  公开号：

  CN106243003B
• 作为产物：
  描述：

  hydroquinone 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-4-isopropoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  环烃基取代的甲磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制 法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及环烃基取代的甲磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。

  公开号：

  CN106243003B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-CoA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2012090219A2

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I or its pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, N-oxide thereof; solvates of pharmaceutically acceptable salts and N-oxides; pharmaceutically acceptable salts of N-oxides, or prodrugs; or combination or mixtures thereof; (I) The present invention further provides a method for preventing or treating a condition that responds to an Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) inhibitor by using compounds of formula (I) or ), its pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, N-oxide thereof; solvates of pharmaceutically acceptable salts and N-oxides; pharmaceutically acceptable salts of N-oxides, or prodrugs; or combination or mixtures thereof.