2-hydroxy-3,5,6,7,8-pentafluoro-1,4-naphthoquinone | 20927-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-3,5,6,7,8-pentafluoro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-hydroxypentafluoro-1,4-naphthoquinone；2-Hydroxy-3,5,6,7,8-pentafluor-naphtochinon-(1,4)；2-Hydroxypentafluor-1,4-naphthochinon
• CAS: 20927-18-8
• 化学式: C₁₀HF₅O₃
• 分子量: 264.108
• InChiKey: AHFZYPRGFIGXQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C
• 沸点：
  355.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Keto-3,3-dihydroxyoctafluortetralin 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-hydroxy-3,5,6,7,8-pentafluoro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Kostina,N.G.; Shteingarts,V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 578 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of perfluoronaphthols by lead tetraacetate and lead dioxide
  作者：V.N. Kovtonyuk、L.S. Kobrina、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82675-5

  日期：1981.10

  Depending on the reaction conditions, oxidation of perfluoronaphthols by Pb(OAc)4 proceeds by two routes. Under mild conditions (20°C) oxidation leads to the products of dimerisation of perfluoronaphthoxy radicals. At a higher temperature (80°C) the reaction leads to acetoxydienones. The mechanistic aspects of oxidation of perfluoronaphthols by Pb(OAc)4 are discussed.

  取决于反应条件，Pb（OAc）4对全氟萘的氧化有两种途径。在温和的条件下（20°C），氧化导致全氟萘氧基自由基的二聚化产物。在更高的温度（80°C）下，反应生成乙酰氧基二壬烯。讨论了Pb（OAc）4氧化全氟萘的机理。
• Bogachev, A. A.; Kobrina, L. S.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2307 - 2313
  作者：Bogachev, A. A.、Kobrina, L. S.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• KOVTONYUK, V. N.;KOBRINA, L. S.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 587-600
  作者：KOVTONYUK, V. N.、KOBRINA, L. S.、YAKOBSON, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• BOGACHEV A. A.; KOBRINA L. S.; YAKOBSON G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 12, 2571-2578
  作者：BOGACHEV A. A.、 KOBRINA L. S.、 YAKOBSON G. G.

  DOI：——

  日期：——