tert-butyl 4-(2-amino-3-methylphenylamino)-piperidine-1-carboxylate | 1429415-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-amino-3-methylphenylamino)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-amino-3-methylphenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butylester；Tert-butyl 4-((2-amino-3-methylphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-amino-3-methylanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1429415-81-5
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: KBSIFGRNNYYLNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-amino-3-methylphenylamino)-piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-[4-methyl-2-oxo-3-(2-trifluoromethylbenzyl)-2,3-dihydrobenzoimidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2019141803A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019141803A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-amino-3-methylphenylamino)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-哌啶基-苯并咪唑酮衍生物作为 8-氧代-鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 强效选择性抑制剂的优化

  摘要：

  8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 从 DNA 中切除氧化鸟嘌呤。除了在基因组完整性维护中的这一作用外，该酶还参与转录过程并作为抑制炎症的靶标。OGG1 的药理学调节极大地有助于理解 bas 切除修复的潜在功能。在这里，我们报告了导致广泛使用的工具化合物 TH5487 的发现和化学优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200310

文献信息

• Concise and Simple Synthesis of M₁ Allosteric Agonist TBPB
  作者：Mohammed Abdul Rasheed、Nagul Meera Shaik、Ramakrishna Nirogi

  DOI：10.1080/00397911.2012.670740

  日期：2013.7.3

  Abstract A concise and simple synthesis of M1 allosteric agonist 1-(1′-(2-methylbenzyl)-1,4′-bipiperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (TBPB) using economical and commercially available orthophenylenediamine (O-PDA) and Boc piperidone has been described. The disclosed scheme allows synthesizing more analogs that were otherwise difficult to prepare with the original method. Supplemental materials

  摘要 M1 变构激动剂 1-(1'-(2-methylbenzyl)-1,4'-bipiperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (TBPB) 的简明合成) 已经描述了使用经济且可商购的邻苯二胺 (O-PDA) 和 Boc 哌啶酮。所公开的方案允许合成更多用原始方法难以制备的类似物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• [EN] SUBSTITUTED BENZODIAZOLES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] BENZODIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOER MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2019166639A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  There is provided herein a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1 to Y4, Z1 to Z3 and n have meanings provided in the description.

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X1、X2、Y1至Y4、Z1至Z3和n的含义如描述中所述。