ethynyl(dimethylsilylethynyl)dimethylsilane | 123853-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: ethynyl(dimethylsilylethynyl)dimethylsilane
• 英文别名: 2-Dimethylsilylethynyl-ethynyl-dimethylsilane
• CAS: 123853-88-3
• 化学式: C₈H₁₄Si₂
• 分子量: 166.37
• InChiKey: FYFOHLPVAAUSLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.8244 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethynyl(dimethylsilylethynyl)dimethylsilane 在 3-氯丙烯 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从带有末端炔基的炔基硅烷开始，一锅法合成2,5-二氢硅烷和它们的硅烷环氧基类似物

  摘要：

  与乙烯基（炔基）硅烷与9-BBN-H的反应相反，导致定量形成5-R-4-（9-BBN）-2,3-二氢-1 H-硅酮，双酚的处理带有一个末端炔基和2个当量的9-BBN-H的（炔基）硅烷，然后进行甲醇水解，制得5-R-4-（9-BBN）-2,5-二氢-1 H-硅酮，产率为85–90 ％（通过NMR积分）。反应通过末端三键的双1，2-氢硼化与双乙硼烷的形成而进行，然后通过剩余炔基片段的分子内1，1-碳硼化进行闭环。取决于位置5上取代基R的性质，烯丙基BBN基团位于位置3（R = Ph）或位置5（R = SiHMe 2，SiMe 3）分别得到2，3-或2，5-二氢甲硅烷基。用3,4-（9-BBN）2 -2,3-二氢-和4,5-（9-BBN）2 -2,5-二氢-甲硅烷的MeOH对烯丙基BBN基团进行原基去硼化反应4-（9-BBN）-2,5-二氢硅酮。在所有情况下，都观察到形成了10–12％的2-R-2

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02711
• 作为产物：
  描述：

  二乙炔基(二甲基)硅烷 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethynyl(dimethylsilylethynyl)dimethylsilane 、 bis(dimethylsilylethynyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Alkynylsilanes and Alkynyl(vinyl)silanes. Synthesis,Molecular Structures and Multinuclear Magnetic Resonance Study

  摘要：

  带有硅原子上一个到四个炔基的炔基硅烷，以及硅原子上带有甲基、苯基、乙烯基、氢、氯的有机基团，以及炔键上带有H、正丁基、叔丁基、苯基、4-甲基苯基、3-噻吩基、CH2NMe2等取代基的炔基硅烷已经制备，并报告了它们的13C和29Si核磁共振数据。三个代表性衍生物[二(苯乙炔基)二甲基硅烷、二(苯乙炔基)甲基(苯基)硅烷和三(苯乙炔基)甲基硅烷]的X射线结构分析结果被呈现。单炔基硅烷和二炔基硅烷的化学性质进一步发展，以制备交替的硅原子和C≡C键的化合物，得到了新的二炔基硅烷以及许多新的乙烯基硅烷，这些化合物也通过溶液中的13C和29Si核磁共振光谱进行了表征。在乙炔基(三苯基硅炔基)二甲基硅烷的情况下，分子结构是通过X射线衍射确定的。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0609

文献信息

• BOPOHKOB, M. G.;YAROSH, O. G.;TURKINA, G. YU., METALLOORGAN. XIMIYA, 2,(1989) N, S. 463-465
  作者：BOPOHKOB, M. G.、YAROSH, O. G.、TURKINA, G. YU.

  DOI：——

  日期：——