苯并呋喃-4-甲腈 | 95333-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃-4-甲腈
• 英文名称: benzofuran-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-benzofuran-4-carbonitrile
• CAS: 95333-17-8
• 化学式: C₉H₅NO
• mdl: MFCD10699413
• 分子量: 143.145
• InChiKey: VCQONKRSTAUGEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-4-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-4-benzofuranmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent Benzofuran-Derived Diapophytoene Desaturase (CrtN) Inhibitors with Enhanced Oral Bioavailability for the Treatment of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Infections

  摘要：

  Blocking the staphyloxanthin biosynthesis process has emerged as a new promising antivirulence strategy. Previously, we first revealed that CrtN is a druggable target against infections caused by pigmented Staphylococcus aureus (S. aureus) and that naftifine was an effective CrtN inhibitor. Here, we identify a new type of benzofuran-derived CrtN inhibitor with submicromolar IC50 values that is based on the naftifine scaffold. The most potent analog, 5m, inhibits the pigment production of S. aureus Newman and three MRSA strains, with IC50 values of 0.38-5.45 nM, without any impact on the survival of four strains (up to 200 mu M). Notably, compound 5m (1 mu M) could significantly sensitize four strains to immune clearance and could effectively attenuate the virulence of three strains in vivo. Moreover, 5m was determined to be a weak antifungal reagent (MIC > 16 mu g/mL). Combined with good oral bioavailability (F = 42.2%) and excellent safety profiles, these data demonstrate that 5m may be a good candidate for the treatment of MRSA infections.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01984
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 苯并呋喃-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  吡啶或哒嗪并环化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了吡啶或哒嗪并环化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。

  公开号：

  CN110563722A

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020247475A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions in, for example, methods of treating cancer.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• 嘧啶或吡嗪并环化合物及其应用
  申请人：上海青煜医药科技有限公司

  公开号：CN110734436A

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明公开了嘧啶或吡嗪并五元杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、前药、立体异构体或其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
• 嘧啶酮化合物及其应用
  申请人：上海青煜医药科技有限公司

  公开号：CN109942556A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了嘧啶酮化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
• 吡啶或哒嗪并环化合物及其应用
  申请人：上海青煜医药科技有限公司

  公开号：CN110563722A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了吡啶或哒嗪并环化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。