2-propylchromane | 190790-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-propylchromane
• 英文别名: 2-Propyl-chroman；2-propyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；2-propyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 190790-69-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: FBUZXCKMIZXILO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propylchromane 生成 6-nitro-2-propyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Compounds derived from oxazolidin-2-one and preparation and

  摘要：

  一般式为(I)的噁唑啉-2-酮的衍生物 其中：n等于0或1，R.sub.1代表氰基，烷基或氟烷基，R.sub.2代表氢原子或羟基，R.sub.3代表氢原子或甲基。用于治疗的应用。

  公开号：

  US05925662A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基己烷-3-醇 在 phenyl-λ³-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-propylchromane
  参考文献：
  名称：

  分子内碘催化 C(sp3)-H 氧化作为合成四氢呋喃的多功能工具

  摘要：

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100652

文献信息

• Methods of preventing or treating recurrence of myocardial infarction
  申请人：Helgadottir Anna

  公开号：US20050272051A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Linkage of myocardial infarction (MI) with a locus on chromosome 12q23 is disclosed. In particular, the LTA4H gene within this locus is shown by association analysis to be a susceptibility gene for MI. Methods for preventing and/or treating the recurrence of MI, in particular are described.

  本研究揭示了心肌梗塞（MI）与染色体 12q23 上一个基因座的联系。特别是，通过关联分析表明，该基因座上的 LTA4H 基因是心肌梗塞的易感基因。特别描述了预防和/或治疗心肌梗塞复发的方法。
• Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD, methods of treatment
  申请人：Helgadottir Anna

  公开号：US20060019269A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Linkage of myocardial infarction (MI) and a locus on chromosome 13q12 is disclosed. In particular, the FLAP gene within this locus is shown by genetic association analysis to be a susceptibility gene for MI and ACS, as well as stroke and PAOD. Pathway targeting for treatment and diagnostic applications in identifying those who are at risk of developing MI, ACS, stroke or PAOD, in particular are described. The invention also provides for compositions comprising a leukotriene synthesis inhibitor and a stating and methods of using these compositions to reduce C-reactive protein in a human subject at risk of MI, ACS, stroke and/or PAOD.

  本研究揭示了心肌梗塞（MI）与染色体 13q12 上一个位点的联系。特别是，遗传关联分析表明，该基因座上的 FLAP 基因是心肌梗死和急性心肌梗死以及中风和 PAOD 的易感基因。本发明描述了用于治疗和诊断的靶向途径，特别是用于识别有患心肌梗死、心肌梗死综合症、中风或 PAOD 风险的人群。本发明还提供了包含白三烯合成抑制剂和说明的组合物，以及使用这些组合物降低有MI、ACS、中风和/或PAOD风险的人体内C反应蛋白的方法。
• Harries; Busse, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 378
  作者：Harries、Busse

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSES DERIVES D'OXAZOLIDIN-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0859776A1

  公开（公告）日：1998-08-26
• Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD; methods of treatment
  申请人：Helgadottir Anna

  公开号：US20070280917A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Polymorphisms in the FLAP and LTA4H gene are shown by genetic association analysis to be susceptibility markers for myocardial infarction (MI) and ACS, as well as stroke and PAOD. Pathway targeting for treatment and diagnostic applications in identifying those who are at risk of developing MI, ACS, stroke or PAOD, in particular are described. The invention also provides methods of prophylaxis therapy for MI in human subjects having a race including black African ancestry by administering to the subject a composition comprising a therapeutically effective amount of MI therapeutic agent that inhibits leukotriene synthesis in vivo. The invention also provides for compositions comprising a leukotriene synthesis inhibitor and a statin and methods of using these compositions to reduce C-reactive protein in a human subject at risk of MI, ACS, stroke and/or PAOD.