(S)-2-butyl-1-((R)-1-phenylethyl)aziridine | 1353674-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-butyl-1-((R)-1-phenylethyl)aziridine
• CAS: 1353674-69-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: SFKGFMSOXRLUNM-JEIKQXNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-butyl-1-((R)-1-phenylethyl)aziridine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (S)-N-methyl-1-phenyl-N-((R)-1-phenylethyl)hexan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基叠氮鎓离子的烷基化开环和酪氨酸的正式合成

  摘要：

  稳定的2-取代的N-甲基叠氮鎓离子的烷基化开环反应在CuI的存在下与各种烷基或芳基溴化镁进行反应，以完全区域选择性和立体选择性的方式生成合成上有价值的和光学纯的烷基化无环胺。将其用于细胞毒性天然产物酪氨酸的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol202683k

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Fluoroamines from Chiral Aziridines
  作者：Hyeonjeong Park、Doo-Ha Yoon、Hyun-Joon Ha、Se In Son、Won Koo Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.3.699

  日期：2014.3.20

  E-mail: [e-mail] September 18, 2013, Accepted November 26, 2013Key Words : Fluoroamine, Chiral aziridine, Ring-opening reaction, Triethylamine trihydrofluorideThe fluorinated organic molecules have attracted greatattentions from synthetic and medicinal chemists with wideuse of various agrochemicals and pharmaceuticals.

  E-mail: [e-mail] 2013年9月18日接收, 2013年11月26日接受关键词: 氟胺, 手性氮丙啶, 开环反应, 三乙胺三氢氟酸氟化有机分子已引起合成化学家和药物化学家的广泛关注。农用化学品和药品。