4-Methyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3-oxazole | 118559-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazole
• CAS: 118559-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: HSKXLUFYUCQHOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C
• 沸点：
  376.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基恶唑 、 2-溴萘 生成 4-Methyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling of Oxazol-2-yl- and 2-Oxazolin-2-yltrimethylstannanes with Aromatic Halides. A New Entry to 2-Aryl and 2-Heteroaryl Oxazoles and Oxazolines

  摘要：

  4-甲基恶唑和4,4-二甲基-2-恶唑啉用正丁基锂和三甲基氯化锡反应得到相应的2-三甲基甲锡烷基衍生物，在四(三苯基膦)钯(0)催化剂存在下发生交叉偶联与各种芳基和杂芳基卤化物反应，以高产率得到2-芳基和2-杂芳基恶唑和恶唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28047

文献信息

• AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Endo, Hitoshi

  公开号：EP1481965B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, P., SYNTHESIS,(1987) N 8, 693-696
  作者：DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US7345068B2
  申请人：——

  公开号：US7345068B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• Palladium-Catalyzed Coupling of Oxazol-2-yl- and 2-Oxazolin-2-yltrimethylstannanes with Aromatic Halides. A New Entry to 2-Aryl and 2-Heteroaryl Oxazoles and Oxazolines
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1055/s-1987-28047

  日期：——

  4-Methyloxazole and 4,4-dimethyl-2-oxazoline were treated with n-butyllithium and trimethyltin chloride to give the corresponding 2-trimethylstannyl derivatives which in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as a catalyst undergo cross-coupling reactions with various aryl and heteroaryl halides to give 2-aryl and 2-heteroaryl oxazoles and oxazolines in high yields.

  4-甲基恶唑和4,4-二甲基-2-恶唑啉用正丁基锂和三甲基氯化锡反应得到相应的2-三甲基甲锡烷基衍生物，在四(三苯基膦)钯(0)催化剂存在下发生交叉偶联与各种芳基和杂芳基卤化物反应，以高产率得到2-芳基和2-杂芳基恶唑和恶唑啉。