(Indenyl-2)-essigsaeure-ethylester | 96437-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (Indenyl-2)-essigsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 1H-inden-2-ylacetate；ethyl (2-indenyl)acetate；ethyl 2-(1H-inden-2-yl)acetate
• CAS: 96437-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: COEGJEUVZAAECC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Indenyl-2)-essigsaeure-ethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到2-(1H-inden-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性溴氨基环化和溴环醚化

  摘要：

  我们将手性阴离子相转移系统用于momo-功能苯并环烯烃的催化不对称溴氨基环化和溴环醚化。各种溴化三环苯并杂环化合物的产率高达99％，对映异构体过量99％。所得的对映体富集的六氢苯并吲哚是生物活性分子的关键组成部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000845
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate 在 甲酸 作用下， 生成 (Indenyl-2)-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  805.对四氢萘酮和茚满酮的重整反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600004115

文献信息

• Antidepressant imidazolines and related compounds
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04540705A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  2-(2-Naphthalenyl)alkyl-4,5-dihydro-1H-imidazoles and -tetrahydropyrimidines, the corresponding 3,4-dihydronaphthalenyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl compounds; and the corresponding indene and indane derivatives, useful as antidepressant or diuretic agents, are prepared by reacting the appropriate 2-(cyanoalkyl)naphthalene or -indane derivative (or the corresponding ester or imino-ether) with an alkylenediamine.

  2-(2-萘基)烷基-4,5-二氢-1H-咪唑和-四氢嘧啶，相应的3,4-二氢萘基和1,2,3,4-四氢萘基化合物；以及相应的茚和茚烷衍生物，可用作抗抑郁或利尿剂，通过将适当的2-(氰基烷基)萘烯或-茚烷衍生物（或相应的酯或亚胺醚）与烷二胺反应制备。
• Potential Antidepressants Displayed Combined α₂-Adrenoceptor Antagonist and Monoamine Uptake Inhibitor Properties
  作者：Alex A. Cordi、Isabelle Berque-Bestel、Thierry Persigand、Jean-Michel Lacoste、Adrian Newman-Tancredi、Valerie Audinot、Mark J. Millan

  DOI：10.1021/jm001040g

  日期：2001.3.1

  chosen as a point of departure for the design of 4(5)-[(3,4-dihydro-2-naphthalenyl)methyl]-4,5-dihydroimidazole (4a), which displayed the desired profile: alpha(2A)-adrenoceptor antagonist properties and serotonin/noradrenaline uptake inhibition. From this original molecule, a series of derivatives was designed and synthesized, encompassing substituted as well as rigid analogues. Structure-activity relationships

  人们认为经典的抗抑郁药通过提高大脑中的单胺（5-羟色胺和去甲肾上腺素）水平来发挥作用。通常通过抑制单胺代谢（MAO抑制剂）或阻断单胺摄取（三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺或去甲肾上腺素再摄取抑制剂）来完成该作用。但是，所有此类药物均存在时滞（3--6周），才能证明其强大的临床功效。此延迟可能反映了去甲肾上腺素对突触前α（2A）-肾上腺素能自发或异源受体的抑制作用，该抑制作用在长时间暴露下会逐渐下调。具有单胺摄取抑制特性的拮抗剂对突触前α（2A）-肾上腺素受体的阻断作用可能导致新的抗抑郁药具有更高的疗效和更短的时间延迟。在文献中 仅描述了两个具有这种药理学特征的分子。其中，萘哌唑（2）被选为设计4（5）-[（（3,4-二氢-2-萘基）甲基] -4,5-二氢咪唑（4a）的起点。所需的配置文件：α（2A）-肾上腺素受体拮抗剂特性和5-羟色胺/去甲肾上腺素摄取抑制。从这个原始分子，设计并合成了一系
• Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives
  作者：Mark P. Wentland、Denis M. Bailey、E. John Alexander、Michael J. Castaldi、Richard A. Ferrari、Dean R. Haubrich、Daniel A. Luttinger、Mark H. Perrone

  DOI：10.1021/jm00391a034

  日期：1987.8

  reuptake inhibitory activities has been identified in a series of 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives. This combination of blocking activities has provided one of these derivatives, napamezole hydrochloride (2), with potential as an antidepressant. A discussion of the syntheses of these compounds includes a convenient method for the conversion of nitriles to imidazolines with ethylenediamine

  在一系列2-取代的4,5-二氢-1H-咪唑衍生物中，已经确定了α2-肾上腺素能受体拮抗剂和5-羟色胺选择性再摄取抑制活性的独特结合。阻断活性的这种结合提供了这些衍生物之一，盐酸萘吡咯（2），具有抗抑郁药的潜力。对这些化合物的合成的讨论包括用乙二胺和三甲基铝将腈转化为咪唑啉的简便方法。
• Transition metal compound, catalyst for olefin polymerization, process for preparing olefin polymer
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US06339135B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  A novel double crosslinking type transition metal compound is herein disclosed which is represented by the general formula (I) wherein M is a metallic element in the groups 3 to 10 or a lanthanoide series of the periodic table; E1 and E2 are each a cyclopentadienyl group, an indenyl group or the like, and they form a crosslinking structure via A1 and A2; A1 and A2 are each a crosslinking group comprising a hydrocarbon group of one or more carbon atoms; X is a &sgr;-bonding ligand; and Y is a Lewis base. Also disclosed are a double crosslinking type biscyclopentadienyl derivative and bisindenyl derivative for use in the above-mentioned transition metal compound, its preparation process, a catalyst for olefin polymerization using the transition metal compound, and a preparation process of an olefin polymer by the use of this catalyst.

  本文披露了一种新型的双交联型过渡金属化合物，其通式表示为(I)，其中M是周期表3至10族的金属元素或镧系元素；E1和E2分别是环戊二烯基团、茚基团或类似团，它们通过A1和A2形成交联结构；A1和A2分别是由一个或多个碳原子组成的碳氢基团的交联基团；X是一个σ-配体；Y是一个Lewis碱。还披露了用于上述过渡金属化合物的双交联型双环戊二烯基衍生物和双茚基衍生物，其制备过程，使用过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂，以及使用该催化剂制备烯烃聚合物的制备过程。
• Imidazolines and related compounds and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0125410A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  2-(2-Naphthalenyl)alkyl-4,5-dihydro-1H-imidazoles and -tetrahydropyrimidines, the corresponding 3,4-dihydro- naphthalenyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl compounds; and the corresponding indene and indane derivatives, having the Formulas 1, II or III herein, useful as antidepressant or diuretic agents, are prepared by reacting the appropriate 2-(cyanoalkyl)naphthalene or -indane derivative (or the corresponding ester or imino-ether) with an alkylenediamine to prepare a compound where Z is an alkylene bridge or reacting the cyanoalkyl compound with an aminoacetaidehy- de acetal to prepare a compound where Z is -CH=CH-.

  2-(2-萘基)烷基-4,5-二氢-1H-咪唑和四氢嘧啶，相应的3,4-二氢萘基和1,2,3,4-四氢萘基化合物；以及相应的茚和茚衍生物，具有本文式1、II或III，可用作抗抑郁剂或利尿剂，制备方法是将适当的2-(氰基烷基)萘或茚衍生物（或相应的酯或亚胺醚）与烷基二胺反应，制备Z为亚烷基桥的化合物，或将氰基烷基化合物与氨基乙酰胺缩醛反应，制备Z为-CH=CH-的化合物。