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2-chloro-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-isonicotinamide | 874131-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-isonicotinamide
英文别名
2-chloro-N-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]pyridine-4-carboxamide
2-chloro-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-isonicotinamide化学式
CAS
874131-32-5
化学式
C22H22ClN3O3
mdl
——
分子量
411.888
InChiKey
TXNGMWJVWYNWCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉2-chloro-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-isonicotinamide 在 crude mixture 、 甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以to afford 2-morpholin-4-yl-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-isonicotinamide的产率得到2-morpholin-4-yl-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-isonicotinamide
    参考文献:
    名称:
    1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase
    摘要:
    基于萘的化合物,具有连接的杂环和芳香环,能够抑制P38,在体内或体外抑制P38的方法,用于确定治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法; 更具体地说,是具有吗啉杂环环的公式(I)的基于萘的化合物,以及其使用方法。
    公开号:
    US20100311754A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡啶-4-甲酰氯4-(2-吗啉-4-基乙氧基)-1-萘胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以51%的产率得到2-chloro-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-isonicotinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
    [FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
    摘要:
    一般而言,本发明涉及能够抑制P38的化合物,用于体内或体外抑制P38的方法,用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法,以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2006010082A1
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文献信息

  • 1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase
    申请人:Ashwell A. Mark
    公开号:US20080032967A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.
    总的来说,本发明涉及能够抑制P38的化合物,抑制P38在体内或体外的方法,用于确定在治疗P38和/或细胞因子相关疾病中的活性的诊断方法,以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
  • 1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of P38 MAP kinase
    申请人:Arqule, Inc.
    公开号:US07829560B2
    公开(公告)日:2010-11-09
    1,4 disubstituted napthylenes, of formula (I), are disclosed. These compounds may be useful in treating cell-proliferative diseases.
    公开了式子为(I)的1,4二取代萘的化合物。这些化合物可能在治疗细胞增殖性疾病方面有用。
  • US7829560B2
    申请人:——
    公开号:US7829560B2
    公开(公告)日:2010-11-09
  • US8114873B2
    申请人:——
    公开号:US8114873B2
    公开(公告)日:2012-02-14
  • [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
    申请人:ARQULE INC
    公开号:WO2006010082A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.
    一般而言,本发明涉及能够抑制P38的化合物,用于体内或体外抑制P38的方法,用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法,以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
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