3β-chloro-5α-cholestan-6-spiro-1',2',4'-triazolidine-3'-thione | 189566-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-chloro-5α-cholestan-6-spiro-1',2',4'-triazolidine-3'-thione
• 英文别名: (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-6,5'-1,2,4-triazolidine]-3'-thione
• CAS: 189566-98-1
• 化学式: C₂₈H₄₈ClN₃S
• 分子量: 494.228
• InChiKey: MPGPEQJVZFPHLM-AYEYHJAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 3β-chloro-5α-cholestan-6-spiro-1',2',4'-triazolidine-3'-thione 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到3β-chloro-5α-cholestan-5'-oxospiro-6,2'-thiazolo[3,2-b]triazine
  参考文献：
  名称：

  Shamsuzzaman; Salim, Anwar; Akram, M. Khursheed, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1218 - 1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-chloro-5α-cholestan-6-one thiosemicarbazone 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3β-chloro-5α-cholestan-6-spiro-1',2',4'-triazolidine-3'-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Steroidal Spiro-1′,2′,4′-triazolidine-3′-thiones

  摘要：

  Steroidal ketone thiosemicarbazones (4-6), obtained from the corresponding ketones(1-3), on oxidative cyclization with H2O2 at 0 degrees C provide title compounds (7-9), respectively The structures of these compounds have been established on the basis of their elemental analytical and spectral data.

  DOI：

  10.1080/00397919708006825