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3β-chloro-5α-cholestan-6-spiro-1',2',4'-triazolidine-3'-thione | 189566-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-chloro-5α-cholestan-6-spiro-1',2',4'-triazolidine-3'-thione
英文别名
(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-6,5'-1,2,4-triazolidine]-3'-thione
3β-chloro-5α-cholestan-6-spiro-1',2',4'-triazolidine-3'-thione化学式
CAS
189566-98-1
化学式
C28H48ClN3S
mdl
——
分子量
494.228
InChiKey
MPGPEQJVZFPHLM-AYEYHJAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酸3β-chloro-5α-cholestan-6-spiro-1',2',4'-triazolidine-3'-thionesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以70%的产率得到3β-chloro-5α-cholestan-5'-oxospiro-6,2'-thiazolo[3,2-b]triazine
    参考文献:
    名称:
    Shamsuzzaman; Salim, Anwar; Akram, M. Khursheed, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1218 - 1220
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3β-chloro-5α-cholestan-6-one thiosemicarbazone 在 双氧水 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到3β-chloro-5α-cholestan-6-spiro-1',2',4'-triazolidine-3'-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Steroidal Spiro-1′,2′,4′-triazolidine-3′-thiones
    摘要:
    Steroidal ketone thiosemicarbazones (4-6), obtained from the corresponding ketones(1-3), on oxidative cyclization with H2O2 at 0 degrees C provide title compounds (7-9), respectively The structures of these compounds have been established on the basis of their elemental analytical and spectral data.
    DOI:
    10.1080/00397919708006825
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文献信息

  • Synthesis of Steroidal Spiro-1′,2′,4′-triazolidine-3′-thiones
    作者:Shamsuzzaman、Anwar Salim、M. Aslam、F. Naqvi
    DOI:10.1080/00397919708006825
    日期:1997.6
    Steroidal ketone thiosemicarbazones (4-6), obtained from the corresponding ketones(1-3), on oxidative cyclization with H2O2 at 0 degrees C provide title compounds (7-9), respectively The structures of these compounds have been established on the basis of their elemental analytical and spectral data.
  • Shamsuzzaman; Salim, Anwar; Akram, M. Khursheed, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1218 - 1220
    作者:Shamsuzzaman、Salim, Anwar、Akram, M. Khursheed
    DOI:——
    日期:——
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