Trimethyl-(2-methyl-3-phenylnaphthalen-1-yl)silane | 1362738-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Trimethyl-(2-methyl-3-phenylnaphthalen-1-yl)silane
• 英文别名: trimethyl-(2-methyl-3-phenylnaphthalen-1-yl)silane
• CAS: 1362738-79-1
• 化学式: C₂₀H₂₂Si
• 分子量: 290.48
• InChiKey: CQBDZZUPGZTDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(2-methyl-3-phenylnaphthalen-1-yl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-methyl-3-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,1-碳硼化途径取代萘

  摘要：

  1,2-双（炔基）苯衍生物与强亲电硼烷反应，通过一系列的1,1-碳硼化反应生成硼烷基官能化的大体积萘衍生物。这些底物可以通过过渡金属催化的交叉偶联反应进行官能化。

  DOI：

  10.1021/ol300193e
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 [2-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-3-methyl-4-trimethylsilylnaphthalen-1-yl]-trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到Trimethyl-(2-methyl-3-phenylnaphthalen-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  1,1-碳硼化途径取代萘

  摘要：

  1,2-双（炔基）苯衍生物与强亲电硼烷反应，通过一系列的1,1-碳硼化反应生成硼烷基官能化的大体积萘衍生物。这些底物可以通过过渡金属催化的交叉偶联反应进行官能化。

  DOI：

  10.1021/ol300193e

文献信息

• 1,1-Carboboration Route to Substituted Naphthalenes
  作者：René Liedtke、Marcel Harhausen、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/ol300193e

  日期：2012.3.16

  1,2-Bis(alkynyl)benzene derivatives react with strongly electrophilic boranes to yield in boryl-functionalized bulky naphthalene derivatives by means of a sequence of 1,1-carboboration reactions. These substrates can be functionalized by transition metal catalyzed cross-coupling reactions.

  1,2-双（炔基）苯衍生物与强亲电硼烷反应，通过一系列的1,1-碳硼化反应生成硼烷基官能化的大体积萘衍生物。这些底物可以通过过渡金属催化的交叉偶联反应进行官能化。