2-(2-naphthyl)ethyl pyruvate | 78998-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-naphthyl)ethyl pyruvate
• 英文别名: 2-(2-naphtyl)ethyl pyruvate；2-(Naphthalen-2-yl)ethyl 2-oxopropanoate；2-naphthalen-2-ylethyl 2-oxopropanoate
• CAS: 78998-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: NCSMHZHMSUMVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-naphthyl)ethyl pyruvate 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  α-氧代羧酸酯直接光氧化脱羧的机理

  摘要：

  与在脱气条件下相比，在极性和非极性溶剂中，各种α-氧代羧酸酯均会发生直接的光氧化作用，以产生更高的二氧化碳收率。在丙酮酸正己酯的情况下，己醛也是反应的产物。提出的证据表明，单线态氧在这些脱羧反应中起的作用很小，如果有的话。有人提出一种机制，涉及电子从受激的α-氧代羧酸酯转移到基态氧，从而导致过酸的中间体，这与这些酯的II型裂解过程相抗衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91868-x