5,5-dimethyl-2,2-dioxo-4-prop-1-en-2-yloxathiolan-4-ol | 137967-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2,2-dioxo-4-prop-1-en-2-yloxathiolan-4-ol
• CAS: 137967-20-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: SCXHTZRBMDZEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2,4-二甲基-3-戊酮 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,5-dimethyl-2,2-dioxo-4-prop-1-en-2-yloxathiolan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Functional group hybrids. Reactivity of .alpha.'-nucleofuge .alpha.,.beta.-unsaturated ketones. 1. Reactions with organocopper reagents

  摘要：

  A series of alpha-nucleofuge alpha',beta'-unsaturated ketones encompassing a variety of structural types and nucleofuges was prepared. Treatment of these compounds with lithium dimethylcuprate or methylcopper leads primarily to either reductive cleavage of the alpha-nucleofuge or conjugate addition. Good alpha-nucleofuges favored the reduction pathway while poorer nucleofuges favored conjugate addition.

  DOI：

  10.1021/jo00024a014