6-chloro-benzo[4,5]furo[3,2-d]tetrazolo[1,5-b]pyridazine | 68461-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-chloro-benzo[4,5]furo[3,2-d]tetrazolo[1,5-b]pyridazine
• 英文别名: 1-azido-4-chloro-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine；Chlor-6-tetrazol-<1,5b><1>-benzofurano-<3,2d>-pyridazin；8-Chloro-10-oxa-3,4,5,6,7-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11,13,15-heptaene
• CAS: 68461-62-1
• 化学式: C₁₀H₄ClN₅O
• 分子量: 245.628
• InChiKey: GONUFOGGJOCQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-benzo[4,5]furo[3,2-d]tetrazolo[1,5-b]pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzo[4,5]furo[3,2-d]tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Cugnon de Sevricourt,M.; Robba,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 977 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-hydrazino-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-chloro-benzo[4,5]furo[3,2-d]tetrazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Cugnon de Sevricourt,M.; Robba,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 977 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CUGNON M.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 977-979
  作者：CUGNON M.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• Cugnon de Sevricourt,M.; Robba,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 977 - 979
  作者：Cugnon de Sevricourt,M.、Robba,M.

  DOI：——

  日期：——