1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(2-(7-hydroxy-3,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)indolin-1-yl)phenyl)urea | 1555700-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(2-(7-hydroxy-3,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)indolin-1-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-{2-[7-hydroxy-3,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]phenyl}urea；1-(1-Benzylpiperidine-4-yl)-3-[2-[3,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-7-hydroxyindoline-1-yl]phenyl]urea；1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-[2-[7-hydroxy-3,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-2H-indol-1-yl]phenyl]urea
• CAS: 1555700-58-7
• 化学式: C₃₀H₃₃F₃N₄O₂
• 分子量: 538.613
• InChiKey: DRHRXXIARKWLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(2-(7-hydroxy-3,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)indolin-1-yl)phenyl)urea 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 甲酸铵 、 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 以73%的产率得到1-(2-(7-hydroxy-3,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)indolin-1-yl)phenyl)-3-(piperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014022343A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-3,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)indolin-7-ol 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(2-(7-hydroxy-3,3-dimethyl-4-(trifluoromethyl)indolin-1-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014022343A1

文献信息

• Microwave-assisted transamidation of ureas
  作者：Tammy C. Wang、Jennifer X. Qiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.103

  日期：2016.5

  An effective microwave-assisted urea formation from cyclopentyl- or isopropyl-substituted ureas is described. This novel transamidation methodology provided ureas IIa–IIq in good yields via microwave irradiation of the cyclopentyl- or isopropyl-substituted ureas with excess (5–10 equiv) of amines at 150 °C in THF/DMSO.

  描述了由环戊基或异丙基取代的脲有效形成微波辅助的脲。通过在THF / DMSO中在150°C下用过量（5-10当量）胺进行微波辐射，通过微波辐照环戊基或异丙基取代的脲，这种新颖的转酰胺方法可以提供高收率的脲IIa – IIq。
• 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150259286A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor which may be used medicaments.

  本发明提供了化合物(I)的公式：公式(I)如规范中定义的以及包含任何此类新型化合物的组成物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• US9540323B2
  申请人：——

  公开号：US9540323B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022343A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y1 receptor which may be used medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：如规范中定义的Formula (I)，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。