二甲氧基甲醇 | 58982-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 中文名称: 二甲氧基甲醇
• 英文名称: dimethyl hemiortoformate
• 英文别名: dimethoxymethanol
• CAS: 58982-49-3
• 化学式: C₃H₈O₃
• 分子量: 92.0947
• InChiKey: IIGJYLXJNYBXEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydroxy-2-(4-methoxybenzyl)propanoate 、 二甲氧基甲醇 在 trimethylsilyl triflate 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-(methoxymethoxy)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1452521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸二甲氧基甲酯 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 二甲氧基甲醇
  参考文献：
  名称：

  四面体中间体3 1：某些半原酸酯分解的动力学和机理

  摘要：

  已经研究了由乙酸二烷氧基烷基酯或乙烯酮缩醛产生的半原酸酯分解的动力学。研究了以下化合物：半甲甲酸二甲酯（1b），半甲甲酸二乙酯（2b），2-羟基-1,3-二氧戊环（3b），2-羟基-4,4,5,5-四甲基-1、3-二氧戊环，（4b），2-羟基-2-甲基-1,3-二氧戊环（5b）和2-羟基-2,4,4,5,5-五甲基-1,3-二氧戊环（6b）。整体在乙腈水溶液中研究系列（C H 2 O = 8.33 M）；图4b，图5b，和图6B在乙腈水溶液中进行了研究（C ħ 2O = 2.22 M），以及水中的4b和6b。完整p Ç ħ对于每个反应，获得-rate或pH速率曲线。讨论了氢离子，氢氧根离子和“水”催化反应的机理，并将其与半缩醛的分解和原酸酯的水解进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88634-8
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydroxy-2-(4-methoxybenzyl)propanoate 、 2,6-二甲基吡啶 、 1,1,1-Trimethylsilyl trimethanesulfonate 、 乙酸乙酯 在 氮气 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二甲氧基甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.00 g of the title compound as a colorless oil的产率得到ethyl 2-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-(methoxymethoxy)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compound and ppar agonist

  摘要：

  本发明提供了一种具有出色PPAR激动剂作用的新化合物。更具体地说，它提供了一种由以下公式表示的化合物，其盐，酯或水合物。其中a，b和c彼此相同或不同，每个表示0到4; R1至R6彼此相同或不同，每个表示氢原子，羟基，氰基，卤素原子等; A1和A2彼此相同或不同，每个表示单键，氧原子等; L，M和T每个表示单键，具有一到六个碳原子的烷基等; W表示羧基;由以下公式表示的部分结构:表示单键或双键; X表示单键，氧原子，-NRX1CQ1O-等; Y表示Y1-Y2-（其中Y1表示具有一到四个取代基的5到14个成员的芳香环等; Y2表示单键或5到14个成员的芳香环）; 而环Z表示从上述A族中选择的具有一到四个取代基的5到14个成员的芳香环，可以具有一个或多个杂原子，并且可以部分饱和。

  公开号：

  US20050014833A1

文献信息

• EP1452521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tetrahedral intermediates 3
  作者：Brian Capon、Maria De Nazare De Matos Sanchez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88634-8

  日期：1983.1

  whole series was studied in aqueous acetonitrile (cH2O= 8.33 M); 4b, 5b, and 6b were studied in aqueous acetonitrile (cH2O = 2.22 M) and 4b and 6b in water. Complete pcH-rate or pH-rate profiles were obtained for each reaction. The mechanisms of the hydronium-ion, hydroxide-ion and “water” catalysed reactions are discussed and compared to those for the breakdown of hemiacetals and the hydrolysis of orthoesters

  已经研究了由乙酸二烷氧基烷基酯或乙烯酮缩醛产生的半原酸酯分解的动力学。研究了以下化合物：半甲甲酸二甲酯（1b），半甲甲酸二乙酯（2b），2-羟基-1,3-二氧戊环（3b），2-羟基-4,4,5,5-四甲基-1、3-二氧戊环，（4b），2-羟基-2-甲基-1,3-二氧戊环（5b）和2-羟基-2,4,4,5,5-五甲基-1,3-二氧戊环（6b）。整体在乙腈水溶液中研究系列（C H 2 O = 8.33 M）；图4b，图5b，和图6B在乙腈水溶液中进行了研究（C ħ 2O = 2.22 M），以及水中的4b和6b。完整p Ç ħ对于每个反应，获得-rate或pH速率曲线。讨论了氢离子，氢氧根离子和“水”催化反应的机理，并将其与半缩醛的分解和原酸酯的水解进行了比较。