3-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole | 1339955-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-1-(oxan-2-yl)indazole
• CAS: 1339955-85-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O
• 分子量: 376.502
• InChiKey: RGZFCXAUJGNPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以37%的产率得到3-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Direct Access to 3-Aminoindazoles by Buchwald-Hartwig C-N Coupling Reaction

  摘要：

  描述了一种高效合成多种N取代3-氨基吲哚唑的方法，该方法使用了Buchwald-Hartwig C-N偶联反应。研究了多个参数的变化，包括卤素原子的性质、起始材料的保护基团，以及催化剂体系、碱、溶剂和反应时间的影响。同时还比较了微波加热与传统加热的效率，以测试反应的结果。因此，通过应用关于金属催化氨基化的最新知识，提供了一种直接合成初级3-氨基吲哚唑的替代方案。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260110
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Direct Access to 3-Aminoindazoles by Buchwald-Hartwig C-N Coupling Reaction

  摘要：

  描述了一种高效合成多种N取代3-氨基吲哚唑的方法，该方法使用了Buchwald-Hartwig C-N偶联反应。研究了多个参数的变化，包括卤素原子的性质、起始材料的保护基团，以及催化剂体系、碱、溶剂和反应时间的影响。同时还比较了微波加热与传统加热的效率，以测试反应的结果。因此，通过应用关于金属催化氨基化的最新知识，提供了一种直接合成初级3-氨基吲哚唑的替代方案。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260110