1-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol | 143231-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 143231-46-3
• 化学式: C₂₃H₁₇ClO
• 分子量: 344.84
• InChiKey: XYUJNZMSQLSYQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol 、 2-(环己亚氨基)乙基氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到1-[2-[[1-[(4-Chlorophenyl)-phenyl-methyl]-2-naphthyl]oxy]ethyl]azepane
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antitubercular activity of diarylmethylnaphthol derivatives

  摘要：

  A new series of diarylmethylnapthyloxy ethylamines were synthesized by antinoalkylation of diarylmethylnaphthols which were obtained by Friedel-Crafts alkylation on 1- and 2-naphthols using diarylcarbinols as the alkylating agents. The title compounds were evaluated for antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, in vitro and showed MIC in the range of 3.12-25 mu g/ml. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.089
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲醇 、 2-萘酚 在 phosphomolybdic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  磷钼酸作为Friedel-Crafts型脱水偶联反应的双功能催化剂

  摘要：

  磷钼酸（H 3 PMo 12 O 40）是通过二芳基甲醇与各种亲核试剂，包括2-萘酚，吲哚，苯并呋喃和苯并噻吩的脱水反应，形成C-C键的双功能催化剂。催化剂中的质子可能在醇的活化中起关键作用，而聚阴离子有利于稳定碳正离子。协同催化体系显示出其自身的优点，例如高反应速率，低催化剂负载，温和的条件，极好的收率（高达99％）和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/aoc.4450

文献信息

• Catalytic, regioselective Friedel–Crafts alkylation of beta-naphthol
  作者：Jeffrey Ash、Emarose Ahmed、Ngantu Le、Hai Huang、Jun Yong Kang

  DOI：10.1039/d3nj05580a

  日期：——

  A catalytic, regioselective Friedel–Crafts alkylation of beta-naphthol with allylic alcohols has been developed. This procedure allows for selective α-alkylation of β-naphthol with a p-toluenesulfonic acid catalyst. This transformation demonstrated functionalized naphthol synthesis under mild reaction conditions with high product yields – 20 examples with up to 96% yields. The synthetic utility further

  β-萘酚与烯丙醇的催化、区域选择性弗里德尔-克来福特烷基化反应已被开发出来。该程序允许使用对甲苯磺酸催化剂对 β-萘酚进行选择性 α-烷基化。这一转化证明了在温和反应条件下的官能化萘酚合成具有高产物收率——20个例子的收率高达96%。合成应用进一步证明了烯丙基萘酚产品的多功能性。