3β-Acetoxy-7β-hydroxy-5,7aβ-epoxy-5β-B-homo-6-oxacholestane | 130264-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-7β-hydroxy-5,7aβ-epoxy-5β-B-homo-6-oxacholestane
• CAS: 130264-56-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: XMAJNPQKAZMWED-KIOOJHQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-7β-hydroxy-5,7aβ-epoxy-5β-B-homo-6-oxacholestane 生成 (1R,3aR,5S,7aR,7bS,9aR,10R,12aS,12bS)-7a,9a-dimethyl-10-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2-oxohexadecahydro-1,3a-epoxybenzo[b]indeno[5,4-d]oxepin-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Paryzek, Zdzislaw; Martynow, Jacek; Swoboda, Witold, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1220 - 1221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7β-hydroxycholest-5-ene 在 臭氧 作用下， 生成 3β-Acetoxy-7β-hydroxy-5,7aβ-epoxy-5β-B-homo-6-oxacholestane
  参考文献：
  名称：

  Paryzek, Zdzislaw; Martynow, Jacek; Swoboda, Witold, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1220 - 1221

  摘要：

  DOI：