(4,4-difluoro-cyclohexylmethyl)-(2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1123661-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (4,4-difluoro-cyclohexylmethyl)-(2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (4,4-difluorocyclohexylmethyl)-(2-oxoethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl (4,4-difluorocyclohexyl)methyl(2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-N-(2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1123661-42-6
• 化学式: C₁₄H₂₃F₂NO₃
• 分子量: 291.338
• InChiKey: HXBGEZFCNLSHPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-difluoro-cyclohexylmethyl)-(2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 3-endo-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-hydroxybenzamide trifluoroacetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-endo-(8-(2-[(4,4-difluorocyclohexylmethyl)amino]-ethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的8-氮杂双环[3.2.1]辛基-2-羟基苯甲酰胺化合物： 式中，R2、R7和m如说明书中所定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关病症的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090062333A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-Difluorocyclohexylmethyl)-(2-hydroxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4,4-difluoro-cyclohexylmethyl)-(2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的8-氮杂双环[3.2.1]辛基-2-羟基苯甲酰胺化合物： 式中，R2、R7和m如说明书中所定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关病症的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090062333A1

文献信息

• AMINO- AND AMIDO-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Trapp Sean G.

  公开号：US20090247627A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides amino- and amido-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and n are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的氨基和酰胺氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n在说明书中有定义，或其药用盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTYL-2-HYDROXYBENZAMIDE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20110118306A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds of formula (I): wherein R 2 , R 7 , and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了化合物式（I）的8-azabicyclo [3.2.1] octyl-2-hydroxybenzamide化合物：其中R2，R7和m在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是mu阿片受体的拮抗剂。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗与mu阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2183249B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• 2 -AMINOTETRALIN DERIVATIVES AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2280933A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US7902220B2
  申请人：——

  公开号：US7902220B2

  公开（公告）日：2011-03-08