1,2-diphenyl ethyl methane sulphonate | 15733-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl ethyl methane sulphonate
• 英文别名: <1,2-Diphenyl-aethyl>-methyl-sulfon；1,2-Diphenylethyl-methyl-sulfon；(1,2-Diphenyl-aethyl)-methyl-sulfon；1-Methylsulfonyl-1,2-diphenylethane；(2-methylsulfonyl-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 15733-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: VRWNECZXLWAHQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chloro-1 diphenyl-1,2 ethane 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,2-diphenyl ethyl methane sulphonate
  参考文献：
  名称：

  离去基团对1,2-二苯乙基体系溶剂分解速率的依赖性

  摘要：

  1,2-二苯乙基氯通过S N 1机理在水性有机溶剂中经历溶剂分解。1,2-二苯乙基氯的α-苯基与发展中的碳阳离子中心结合。该β另一方面，由于非经典碳正离子形成中共振的位阻，‐苯基无法通过邻近基团的参与扩展其结合。因此，1,2-二苯乙基氯的溶剂分解行为与1-苯乙基氯相似。在各种水性有机溶剂中1,2-二苯乙醇的氯化物和甲磺酸盐的溶剂化速率研究表明，在温斯坦-格伦瓦尔德图中观察到的分散不是由于离去基团的变化，而是由于芳族化合物的溶剂化要求的不同和脂族基团。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1662

文献信息

• Reactions and mass spectra of some aryl-alkyl sulphoxides
  作者：I. D. Entwistle、R. A. W. Johnstone、B. J. Millard

  DOI：10.1039/j39670000302

  日期：——

  sulphoxides Ph·[CH2]n·SO·Me (n= 0–4) were compared in pyrolytic and mass spectrometric behaviour. On pyrolysis either β-elimination or rearrangement occurred, but similar effects were not observed in the mass spectra. The attempted preparation of one of the sulphoxides actually yielded the next higher homologue by a complex series of reactions.

  在热解和质谱分析行为中比较了亚砜Ph·[CH 2 ] n ·SO·Me（n = 0–4）。在热解过程中，发生了β-消除或重排，但在质谱图中未观察到类似的作用。通过一系列复杂的反应，尝试制备一种亚砜实际上产生了下一个更高的同系物。
• The Reaction of α,α-Dichlorobenzyl Methyl Sulfone with Phenyllithium
  作者：Seiichi Asada、Niichiro Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.43.1256

  日期：1970.4
• The leaving group dependence in the rates of solvolysis of 1,2-diphenylethyl system
  作者：D. Santhosh Kumar、K. P. Jayakumar、S. Balachandran

  DOI：10.1002/poc.1662

  日期：2010.8

  carbocation. 1,2‐Diphenylethyl chloride thus behaves similar to 1‐phenylethyl chloride in its solvolysis pattern. The solvolytic rate studies of chloride and methanesulphonate of 1,2‐diphenylethyl alcohol in various aqueous organic solvents show that the dispersion observed in the Winstein–Grunwald plot is not due to a change in leaving group but due to the difference in solvation requirements of aromatic

  1,2-二苯乙基氯通过S N 1机理在水性有机溶剂中经历溶剂分解。1,2-二苯乙基氯的α-苯基与发展中的碳阳离子中心结合。该β另一方面，由于非经典碳正离子形成中共振的位阻，‐苯基无法通过邻近基团的参与扩展其结合。因此，1,2-二苯乙基氯的溶剂分解行为与1-苯乙基氯相似。在各种水性有机溶剂中1,2-二苯乙醇的氯化物和甲磺酸盐的溶剂化速率研究表明，在温斯坦-格伦瓦尔德图中观察到的分散不是由于离去基团的变化，而是由于芳族化合物的溶剂化要求的不同和脂族基团。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

表征谱图