1-methylisoquinoline N-benzyloxycarbonylimide | 76594-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methylisoquinoline N-benzyloxycarbonylimide
• 英文别名: (1E)-N-(1-methylisoquinolin-2-ium-2-yl)-1-phenylmethoxymethanimidate
• CAS: 76594-35-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: LLJYESUUQDRGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylisoquinoline N-benzyloxycarbonylimide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到1-benzyloxycarbonyl-1H-1,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XII. Photochemical synthesis of novel 1H-1,3-benzodiazepines from isquinoline N-imides.

  摘要：

  1-取代异喹啉N-酰亚胺（3），通过异喹啉（1）连续的N-胺化和酰化制备而成，其辐照诱导了一项新颖的光致两步重排反应，形成了全不饱和的1H-1,3-苯并二氮杂䓬（4），这些产物可通过酸处理经由开环中间体（8）转化为吲哚衍生物（10），或在辐照下可能通过三环价态异构体（14）形成（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2602
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylisoquinolin-2-ium-2-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到1-methylisoquinoline N-benzyloxycarbonylimide
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XII. Photochemical synthesis of novel 1H-1,3-benzodiazepines from isquinoline N-imides.

  摘要：

  1-取代异喹啉N-酰亚胺（3），通过异喹啉（1）连续的N-胺化和酰化制备而成，其辐照诱导了一项新颖的光致两步重排反应，形成了全不饱和的1H-1,3-苯并二氮杂䓬（4），这些产物可通过酸处理经由开环中间体（8）转化为吲哚衍生物（10），或在辐照下可能通过三环价态异构体（14）形成（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2602

文献信息

• TSUCHIYA TAKASHI; ENKAKU MICHIKO; OKAJIMA SATOR, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2602-2608
  作者：TSUCHIYA TAKASHI、 ENKAKU MICHIKO、 OKAJIMA SATOR

  DOI：——

  日期：——