ethyl 7-hydroxy-8-iodo-4-oxochromene-2-carboxylate | 28466-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 7-hydroxy-8-iodo-4-oxochromene-2-carboxylate
• 英文别名: 7-hydroxy-8-iodo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 28466-90-2
• 化学式: C₁₂H₉IO₅
• 分子量: 360.105
• InChiKey: ZJXZURCCQXHFLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxy-8-iodo-4-oxochromene-2-carboxylate 在 硫酸 、 三氯化铁 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 diethyl 7-hydroxy-4-oxochromene-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ellis, Gwynn P.; Hudson, Henrietta V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3830 - 3860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4-氧代-4H-苯并吡喃-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 7-hydroxy-8-iodo-4-oxochromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS c-MYC TARGETING AGENTS

  摘要：

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20200392116A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS C-MYC TARGETING AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS SERVANT D'AGENTS DE CIBLAGE DE C-MYC
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2020046382A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are substituted heterocycle compounds including substituted pyrazoles, substituted pyrimidines, and substitute triazoles. The substituted heterocycles disclosed herein are shown to be useful in inhibiting c-MYC and may be utilized as therapeutics for treating cancer and cell proliferative disorders.

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物已被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。
• Substituted heterocycles as c-MYC targeting agents
  申请人：Northwestern University

  公开号：US11142504B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Disclosed are substituted heterocycle compounds including substituted pyrazoles, substituted pyrimidines, and substitute triazoles. The substituted heterocycles disclosed herein are shown to be useful in inhibiting c-MYC and may be utilized as therapeutics for treating cancer and cell proliferative disorders.

  公开的取代杂环化合物包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑。本文所公开的取代杂环化合物具有抑制 c-MYC 的作用，可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的药物。
• ELLIS, G. P.;HUDSON, H. V., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1985, N 12, 372-373
  作者：ELLIS, G. P.、HUDSON, H. V.

  DOI：——

  日期：——