(Z)-1,2-bis(4-ethynylphenyl)ethene | 1108181-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1,2-bis(4-ethynylphenyl)ethene
• 英文别名: 1-ethynyl-4-[(Z)-2-(4-ethynylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1108181-81-2
• 化学式: C₁₈H₁₂
• 分子量: 228.293
• InChiKey: XAMURGOAJOGPHY-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,2-bis(4-ethynylphenyl)ethene 、 silver nitrate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organosilver(I) Framework Assembly with Trifluoroacetate and Diethynyl-Functionalized Isomeric Stilbenes

  摘要：

  Single-crystal X-ray analysis of a series of six silver(I) trifluoroacetate complexes containing designed ligands each composed of a functionalized cis- or trans-stilbene skeleton bearing two terminal ethynyl groups at variable ring positions provided detailed information on the influence of ligand disposition and orientation, coordination preferences, and coexistence of different types of silver(I)-carbon bonding (silver-ethynide, silver-ethenyl and silver-aromatic) in the construction of a coordination network, which are consolidated by argentophilic and weak intra/intermolecular interactions. The complex 3(Ag(2)L6)center dot 14AgCF(3)CO(2)center dot[Ag-2(CH3CN)(3)](CF3CO2)(2)center dot 4H(2)O center dot 6CH(3)CN [H(2)L6 = (E)-1,2-bis(4-ethyrtylphenyl)ethene] is the first reported example in which an ethynide terminal is bound by six silver(I) ions.

  DOI：

  10.1021/cg5004963
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,2-bis((4-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethene 在 氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 54.0h， 以78.8%的产率得到(Z)-1,2-bis(4-ethynylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  钌芪和二钌二苯乙烯配合物：Z-异构体的电子离域和电催化异构化的方面

  摘要：

  4-乙炔基芪的末端乙炔基官能团、4,4'-双（乙炔基苯基）乙烯的 E 和 Z 异构体以及 Z 异构体的骨架固化环己烯基衍生物的区域和立体选择性插入到络合物 RuClH(CO)(P(i)Pr(3))(2) 提供了相应的乙烯基钌络合物，其已通过光谱和 X 射线晶体学表征。UV/vis 吸收带的大红移证明乙烯基金属亚单元有效地结合到共轭 π 系统中。所有配合物都在低电位下氧化。生成所有复合物的各种氧化形式，并通过 UV/vis/NIR、IR 和 EPR 光谱进行表征。这些研究表明氧化的 Z-二苯乙烯配合物 Ru-Z2 的电催化 Z→E 异构化，这在其骨架硬化衍生物 Ru-Z2fix 中被阻止。E 的自由基阳离子和构型稳定的环己烯桥连 Z 衍生物在 EPR 时间尺度上自旋离域，但在更快的 IR 时间尺度上电荷局部化。混合价态中基态电荷离域的程度已通过逐步氧化为自由基阳离子和指示基时 Ru-CO 带

  DOI：

  10.1021/ja3059606