2-Phenyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzothiazole | 70016-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzothiazole
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrafluoro-2-phenyl-benzothiazole；2-Phenyl-4,5,6,7-tetrafluorbenzothiazol；4,5,6,7-Tetrafluoro-2-phenyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 70016-02-3
• 化学式: C₁₃H₅F₄NS
• 分子量: 283.249
• InChiKey: CJFALFDTGQVZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzothiazole 、 硼烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKAI, SHIRO;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 10, 2010-2015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(pentafluorophenyl)-benzimidoyl chloride 以 环丁砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-Phenyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  多氟芳族亚氨基酰氯衍生物与S-亲核试剂的反应

  摘要：

  的相互作用Ñ -pentafluorophenylcarbonimidoyl二氯化物，Ñ -pentafluorophenylbenzimidoyl酰氯和Ñ -pentafluorophenyl（C-五氟苯基）亚氨酰氯与S-亲核试剂硫脲，钠盐N，N- -diethyldithiocarbamate，在存在硫代羰基二氟化物和双（三氟甲基）三硫代碳酸酯研究了在无水K 2 CO 3存在下的CsF或AgSCF 3，或苯硫酚和多氟化苯酚。在碱的存在下，与带电荷的S-亲核试剂和与S-亲核试剂的反应进行，从而在反应产物中保留了NC多重键。通过改变反应条件N-五氟苯基-汽车-亚氨基二氯可以取代一个或两个氯，得到一或二硫代亚氨酸酯。当C 6 ˚F 5或SC 6 ˚F 5个基团存在于该NC多重键的C原子，所述的优先的取代对位-氟原子发生。半经验PM3计算数据用于解释这些反应的方向。N-五氟苯基碳亚氨基二氯与N

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03465-3

文献信息

• <i>ortho</i>-Disubstituted<i>F</i>-Benzenes. I. Preparation of (<i>F</i>-Benzo)heterocyclic Compounds from<i>F</i>-Aniline and the Reactions of Some Intermediate (<i>F</i>-Phenyl)amino Compoundst
  作者：Yoshinari Inukai、Yoshitsugu Oono、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.52.516

  日期：1979.2

  failed to give hydroxyacet-F-anilide, but it was obtained successfully by catalytic debenzylation of benzyloxyacet-F-anilide. The reactions of iodoacet-F-anilide with silver nitrate and acetate yielded 2-nitrate and 2-acetate, respectively. The reaction with diamminesilver(I) nitrate resulted in a reductive deiodination which gave acet-F-anilide. This exceptional reactivity was ascribed to the strong

  为了通过分子内亲核环化实现 F-苯胺的选择性邻位二取代，研究了一些必需中间体（F-苯基）氨基化合物和（F-苯并）杂环化合物的合成。2-苯基-F-苯并恶唑、2-苯基-F-苯并咪唑和 2,3-二氢-1,4-(F-denz)oxazin-3-one 从各自的前体中获得：苯并 F-苯胺、 N-(F-苯基)苯甲脒和羟基乙酰-F-苯胺。2-苯基-F-苯并噻唑是通过用五硫化二磷处理苯-F-苯胺而获得的。卤代乙酰-F-苯胺水解脱卤未能得到羟基乙酰-F-苯胺，但通过苄氧基乙酰-F-苯胺的催化脱苄成功获得。碘乙酸-F-苯胺与硝酸银和乙酸盐的反应分别产生2-硝酸盐和2-乙酸盐。与硝酸二氨银(I)反应导致还原性脱碘，产生乙酰-F-苯胺。这种特殊的反应性归因于强大的吸电子...