(E)-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methylhept-3-en-2-one | 130287-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (E)-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methylhept-3-en-2-one
• CAS: 130287-72-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: IESKXIZPVGUDGE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-2-(1,1-dimethyl-3-butenyl)-4,5-dihydrooxazole 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium diacetate 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 (E)-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methylhept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  载有恶唑啉导向基团的环丙醇的钯催化反应

  摘要：

  在钯催化的反应中研究了带有恶唑啉指导基团的环丙醇。当引导基团和环丙醇单元通过二碳或三碳间隔基键合时，观察到异常产物的形成。氧化开环以不常见的区域选择性进行，提供线性烯酮作为主要产物。这种环丙醇与芳基碘化物和乙酸银的反应提供了二芳基化的α-亚甲基酮，在相同条件下不能从没有恶唑啉环的环丙醇中获得二芳基化的α-亚甲基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.038

文献信息

• Cyclopalladated 2-t-butyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline: its preparation, and use in the functionalisation of a non-activated carbon-hydrogen bond
  作者：G. Balavoine、J.C. Clinet

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85112-c

  日期：1990.7

  Activation and functionalisation of one of the methyl groups of pivalic acid can be achieved through cyclopalladation of its 4,4-dimethyloxazoline derivative. This reaction gives a separable mixture of dinuclear and trinuclear species. The dimeric complex undergoes insertion of methyl vinyl ketone and of carbon monoxide, but is alkylated by aliphatic iodides, thereby providing a new route to homologated

  新戊酸的甲基之一的活化和官能化可通过其4，4-二甲基恶唑啉衍生物的环钯反应实现。该反应得到双核和三核物质的可分离混合物。该二聚配合物经历了甲基乙烯基酮和一氧化碳的插入，但是被脂肪族碘化物烷基化，从而提供了新的途径来合成均化的叔羧酸。