[(5-Chlorothiophen-2-yl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(5-Chlorothiophen-2-yl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine
• 英文别名: N-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]prop-2-en-1-amine
• 化学式: C₈H₁₀ClNS
• mdl: MFCD06373937
• 分子量: 187.693
• InChiKey: GCSHWICQDNLLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5-Chlorothiophen-2-yl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine 、 2-diazo-2-phenylacetyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₆H₁₄ClN₃OS
  参考文献：
  名称：

  利用尚未探索的重氮试剂实现环丙烷稠合 N-杂环的模块化合成

  摘要：

  从容易获得的胺中实现了环丙烷稠合的N-杂环的模块化合成。所公开策略的关键是反应性α-重氮酰化剂的开发和实施，提供结构和功能多样化的产品。该方法在治疗药物米那普兰和阿米替发定的简明合成中得到应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202203221

文献信息

• 2,2,2-Trifluoroethyl Oxalates in the One-Pot Parallel Synthesis of Hindered Aliphatic Oxamides
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Sergey E. Pipko、Alexander V. Grishchenko、Anton V. Zhemera、Anzhelika I. Konovets、Roman A. Doroschuk、Yurii V. Dmytriv、Olga A. Zaporozhets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1002/ejoc.201501579

  日期：2016.4

  A simple parallel synthesis approach to unsymmetrical N1,N2-substituted aliphatic oxamides using methyl (2,2,2-trifluoroethyl) oxalate and bis(2,2,2-trifluoroethyl) oxalate was developed. The method was validated on a 52-membered set of the oxamides, derived mainly from hindered primary and secondary aliphatic amines, and gave the products with a high overall success rate in moderate yields.

  开发了一种使用草酸甲酯 (2,2,2-三氟乙基) 和草酸双 (2,2,2-三氟乙基) 酯合成不对称 N1,N2 取代脂肪族草酰胺的简单平行合成方法。该方法在 52 元草酰胺组上进行了验证，草酰胺主要来自受阻的伯胺和仲脂肪胺，并以中等产率获得了具有高总体成功率的产品。