7-bromo-6-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole | 23707-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 7-bromo-6-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole
• 英文别名: 7-Brom-6-chlor-1,2,3-benzothiadiazol；7-Bromo-6-chloro-1,2,3-benzothiadiazole
• CAS: 23707-68-8
• 化学式: C₆H₂BrClN₂S
• 分子量: 249.518
• InChiKey: OFXYXJGDHBRJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化亚铜 、 7-bromo-6-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part III. Nucleophilic substitution reactions in halogeno-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：J. H. Davies、E. Haddock、P. Kirby、Shirley B. Webb

  DOI：10.1039/j39710002843

  日期：——

  Nucleophilic substitution reactions have been carried out on a variety of mono- and di-halogeno-1,2,3-benzothiadiazoles. The products isolated vary with the nature of the nucleophile and also with both the halogen itself and its position of substitution on the ring.

  亲核取代反应已经在多种单-和二-卤代-1,2,3-苯并噻二唑上进行了。所分离的产物随亲核试剂的性质以及卤素本身及其在环上的取代位置而变化。