[2-[4,5-Bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]methanol | 196611-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: [2-[4,5-Bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]methanol
• CAS: 196611-94-6
• 化学式: C₁₉H₃₀OS₆
• 分子量: 466.843
• InChiKey: CPEWKESVLGQBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[4,5-Bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,5-Bis[[2-[4,5-bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]methoxymethyl]benzene-1,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopy and electrochemistry of phthalocyanine derivatives functionalised with four and eight peripheral tetrathiafulvalene units

  摘要：

  无金属酞菁衍生物2和14分别带有八个和四个外围的四硫富瓦烯（TTF）单元，已被合成，并研究了它们的溶液电化学和光学光谱。这些化合物表现出源自TTF和酞菁基团的氧化还原特性。溶液中的1H核磁共振和紫外-可见光谱研究显示，聚集强烈依赖于溶剂。观察到TTF单元对酞菁核心的荧光淬灭效应。在此工作中合成的4,5-双(己硫基)-4',5'-双(羟甲基)-TTF 11的X射线晶体结构已被测定。11的羟基参与了分子间（及堆叠间）的氢键。报告了关于酞菁衍生物2和14的计算机模拟研究。

  DOI：

  10.1039/a701703k
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(hexylthio)-1,3-dithiole-2-thione 在 二异丁基氢化铝 、 lithium bromide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 [2-[4,5-Bis(hexylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopy and electrochemistry of phthalocyanine derivatives functionalised with four and eight peripheral tetrathiafulvalene units

  摘要：

  无金属酞菁衍生物2和14分别带有八个和四个外围的四硫富瓦烯（TTF）单元，已被合成，并研究了它们的溶液电化学和光学光谱。这些化合物表现出源自TTF和酞菁基团的氧化还原特性。溶液中的1H核磁共振和紫外-可见光谱研究显示，聚集强烈依赖于溶剂。观察到TTF单元对酞菁核心的荧光淬灭效应。在此工作中合成的4,5-双(己硫基)-4',5'-双(羟甲基)-TTF 11的X射线晶体结构已被测定。11的羟基参与了分子间（及堆叠间）的氢键。报告了关于酞菁衍生物2和14的计算机模拟研究。

  DOI：

  10.1039/a701703k