8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-oxazolo<4,3-a>isoquinoline | 93598-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-oxazolo<4,3-a>isoquinoline
• 英文别名: 8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinoline；8.9-Dimethoxy-3.5.6-trihydro-1H.1bH-oxazolo-<3.4-a>-isochinolin；8,9-dimethoxy-3,5,6,10b-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinoline
• CAS: 93598-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: PKHFIHBKLAOGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-oxazolo<4,3-a>isoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2,4-dioxapentyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Raston, Colin L.; Rowbottom, Graham L., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 6, p. 893 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-基)-甲醇 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 8,9-dimethoxy-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-oxazolo<4,3-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER; SCHILKEN, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296, p. 389 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHNEIDER; SCHILKEN, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296, p. 389 - 395
  作者：SCHNEIDER、SCHILKEN

  DOI：——

  日期：——
• Bremner, John B.; Raston, Colin L.; Rowbottom, Graham L., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 6, p. 893 - 912
  作者：Bremner, John B.、Raston, Colin L.、Rowbottom, Graham L.、White, Allan H.、Winzenberg, Kevin N.

  DOI：——

  日期：——