ethyl-(2-phenylphosphanyl-ethyl)-amine | 20477-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl-(2-phenylphosphanyl-ethyl)-amine
• 英文别名: (2-Ethylamino-ethyl)-phenyl-phosphin
• CAS: 20477-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₆NP
• 分子量: 181.217
• InChiKey: CQCIPBPMJUJCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(2-phenylphosphanyl-ethyl)-amine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-Ethylammonio-ethyl)-phenyl-dithiophosphinat
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3612 - 3618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯乙基)-甲胺 、 Natrium-phenylphosphid 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl-(2-phenylphosphanyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  3-Phenylphosphaprolines –杂环α-膦酰基氨基酸的合成，结构和性质

  摘要：

  摘要通过2-苯膦基乙胺1a，b与等摩尔量的乙醛酸水合物（GAH）或丙酮酸在乙醚或1,4-中的环缩合反应合成了脯氨酸五元环中含有三价磷的“苯基磷脯氨酸”。二恶烷。反应监测显示无环中间体的初步形成，然后迅速（或更少）（1a）或更少（1b）快速转化为膦酰基氨基酸顺/反-2a，b或顺/反-4a，b。当使用过量的GAH时，会形成乙基乙基on双（乙醇酸）铵杂质，例如3b。苯甲酸通过无环前体5a和6a将1a转化为杂环产物顺式/反式7a的过程非常缓慢，而将1,4-二恶烷中的混合物加热则脱羧成顺式/反式8a。所有新化合物的结构和非对映异构体比率均通过1 H，31 P和13 C溶液NMR光谱确定。2a的顺/反比取决于合成途径，即将膦酰基乙胺1a添加到GAH（酸性介质）或GAH添加到1a（碱性介质）。此外，该比率在2a的CD 3 OD溶液或甲醇溶液中存储期间变化缓慢，这表明开环闭环反应和动力学稳定性均低于脯氨酸

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.04.014

文献信息

• α-Phosphino Amino Acids: Synthesis, Structure, and Reactivity of Phosphaprolines
  作者：Joachim Heinicke、Kaleswara R. Basvani、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426507.2010.515956

  日期：2011.3.31

  to hydrolysis. Routes to heterocyclic α-phosphino amino acids were therefore investigated. The more stable phenylphosphaproline and some N- or C2-substituted derivatives thereof were synthesized from 2-phenylphosphino-ethylamines and α-ketocarboxylic acids. With Ni(COD)2 they form greenish yellow complex solutions that in the presence of NaH generate ethylene oligomerization catalysts.

  摘要 线性膦甘氨酸被证明对水解敏感。因此研究了杂环α-膦基氨基酸的途径。更稳定的苯基膦脯氨酸及其一些 N 或 C2 取代的衍生物是由 2-苯基膦基乙胺和 α-酮羧酸合成的。它们与 Ni(COD)2 形成黄绿色络合物溶液，在 NaH 存在下生成乙烯低聚催化剂。
• Issleib,K. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 10, p. 3619 - 3622
  作者：Issleib,K. et al.

  DOI：——

  日期：——