1-((2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)piperazine | 869747-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(2-Methoxy-1-naphthalenyl)methyl]piperazine；1-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]piperazine
• CAS: 869747-19-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: HEZBESBPMDGMGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯醛 、 1-((2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)piperazine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-methoxynaphthalen-1-ylmethyl)-4-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)allyl]piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MEDICINAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MÉDICINAUX

  摘要：

  本发明涉及一种具有一般式(I)的新化合物，其中R、Q和A在权利要求中定义，以及包含任何这些化合物作为活性成分的制药组合物和这些化合物的制备方法。这些新化合物可以有效地预防和/或治疗由结核分枝杆菌或任何其他分枝杆菌引起的疾病。

  公开号：

  WO2011089456A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-((2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MEDICINAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MÉDICINAUX

  摘要：

  本发明涉及一种具有一般式(I)的新化合物，其中R、Q和A在权利要求中定义，以及包含任何这些化合物作为活性成分的制药组合物和这些化合物的制备方法。这些新化合物可以有效地预防和/或治疗由结核分枝杆菌或任何其他分枝杆菌引起的疾病。

  公开号：

  WO2011089456A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINONYL PIPERAZINE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINONYLE PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021133748A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα ) and diacylglycerol kinase zeta (DGKξ ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ξ(DGKξ)中一种或两种活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症方面是有用的。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol-2-ylamine compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20070027315A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-2-ylamine compounds, a method for their production; pharmaceutical compositions comprising them, and methods of use for modulating biological functions and/or treating or inhibiting various medical conditions such as, e.g., depression and pain.

  4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺化合物的替代物，其生产方法；包括它们的药物组合物，以及用于调节生物功能和/或治疗或抑制各种医疗状况（如抑郁症和疼痛等）的使用方法。
• Cyclohexyl-1, 4-diamine compounds
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20070112007A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Novel cyclohexyl-1,4-diamine compounds corresponding to formula I, processes for the production thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of producing pharmaceutical compositions including these compounds and related methods of treating or inhibiting certain diseases or conditions.

  新型环己基-1,4-二胺化合物对应于式I，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，制备包含这些化合物的药物组合物的方法以及相关的治疗或抑制某些疾病或状况的方法。
• SUBSTITUIERTE 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMIN-VERBINDUNGEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1716128B1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7348347B2
  申请人：——

  公开号：US7348347B2

  公开（公告）日：2008-03-25