哌嗪-D10 | 362049-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌嗪-D10
• 英文名称: piperazine-d₁₀
• 英文别名: d10-piperazine；Piperazine-D10；1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decadeuteriopiperazine
• CAS: 362049-61-4
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• 分子量: 96.0574
• InChiKey: GLUUGHFHXGJENI-YQMDOBQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪-D10 、 3,4-二氟硝基苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 d8-3-fluoro-4-piperazinylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED OXZOLIDINONES

  摘要：

  本文披露了式I的取代氧唑啉酮，其制备方法，药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  US20080146573A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 在 dichloro(μ-chloro)(μ-hydrido)bis(η-p-cymene)diruthenium(II) 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到哌嗪-D10
  参考文献：
  名称：

  使用D 2 O对胺和氨基酸进行选择性α-氘化

  摘要：

  Monohydrido桥连的钌络合物[{（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H-μ-Cl）的]催化（催化剂负载：0.5-1摩尔％）伯和仲胺的α选择性氘化，氨基酸和药物分子，使用氧化氘（D 2 O）作为氘源。机理研究表明胺的NH活化，这也是通过中间体的单晶X射线分析确定的。β -氢化物消除在形成亚胺连接的钌中间体和随后的1,3-迁移氘化到亚胺酰胺配位体配体的结果导致选择性氘化在α-CH 2的胺官能团质子提出。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02978

文献信息

• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED OXZOLIDINONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080146573A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Disclosed herein are substituted oxazolidinones of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and the methods of their use thereof.

  本文披露了式I的取代氧唑啉酮，其制备方法，药物组合物以及其使用方法。
• Selective α-Deuteration of Amines and Amino Acids Using D₂O
  作者：Basujit Chatterjee、Varadhan Krishnakumar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02978

  日期：2016.11.18

  Monohydrido-bridged ruthenium complex [(η6-p-cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)] catalyzes (catalyst load: 0.5–1 mol %) α-selective deuteration of primary and secondary amines, amino acids, and drug molecules using deuterium oxide (D2O) as a deuterium source. Mechanistic investigations revealed N–H activation of amines, which was also established by single-crystal X-ray analysis of an intermediate. β-Hydride

  Monohydrido桥连的钌络合物[（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H-μ-Cl）的]催化（催化剂负载：0.5-1摩尔％）伯和仲胺的α选择性氘化，氨基酸和药物分子，使用氧化氘（D 2 O）作为氘源。机理研究表明胺的NH活化，这也是通过中间体的单晶X射线分析确定的。β -氢化物消除在形成亚胺连接的钌中间体和随后的1,3-迁移氘化到亚胺酰胺配位体配体的结果导致选择性氘化在α-CH 2的胺官能团质子提出。