4-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-piperidine | 58185-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-piperidine
• 英文别名: 4-Phenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)piperidine；4-phenyl-1-prop-2-ynylpiperidine
• CAS: 58185-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: REDJVUDALWKHLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65 °C
• 沸点：
  292.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-piperidine 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 0.17h， 以87%的产率得到1-(2,2-difluoropropyl)-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  宝石-通过超反应性HF-SbF 5中的高反应性阳离子物种对氨基炔烃的二氟化反应：在二氟化金鸡纳生物碱衍生物的高效合成中的应用

  摘要：

  各种烷基化的胺，酰胺和酰亚胺在超酸体系HF-SbF 5中反应，生成区域选择性的新β-锗-二氟胺。在纯HF中未观察到的反应与双官能中间体（即乙烯基和相邻的质子化N-铵阳离子）的形成是一致的。描述了在区域选择性和有效合成二氟化金鸡纳生物碱衍生物中的应用。

  DOI：

  10.1021/jo702441p
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以19 %的产率得到4-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过针对胶质母细胞瘤细胞的迭代设计、合成和筛选，发现选择性抑制 CSF-1R 激酶的吡唑并嘧啶

  摘要：

  多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人中最具侵袭性的脑癌类型，治疗后的平均预期寿命约为 10 岁。 15个月。 GBM 的特点是一系列复杂的基因改变，导致受体酪氨酸激酶 (RTK) 信号传导显着破坏。我们在这里报告了对吡唑并[3,4- d ]嘧啶支架的探索，以寻找针对 GBM 治疗的抗增殖化合物。合成小型化合物库并针对 GBM 细胞进行筛选，以建立结构-抗增殖活性-关系 (SAAR)，并为进一步的设计、合成和筛选提供信息。通过这一迭代过程产生了 76 种新化合物，这些化合物对选定的 GBM 系（包括患者来源的干细胞）具有低微摩尔效力。表型组学分析表明对间充质亚型神经胶质瘤细胞具有优先活性，而激酶组筛选确定集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R) 为先导靶标，RTK 与不同癌症的肿瘤发生和进展以及 GBM 的免疫调节有关微环境。

  DOI：

  10.1039/d3md00454f

文献信息

• [EN] 4 ( 1H) -PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIMALARIA AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4(1H)-PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010081904A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  4-pyridone (4-pyridinone) derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.

  4-吡啶酮（4-吡啶酮）的衍生物，其化学式为（I），以及其药用可接受的衍生物，其制备方法，药物配方以及它们在化疗特定寄生虫感染如疟疾中的应用。
• Antidiabetic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171377A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了式(I)的化合物： 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及用于制备式I化合物的中间体。
• Ruthenium-Catalyzed Azide−Alkyne Cycloaddition: Scope and Mechanism
  作者：Brant C. Boren、Sridhar Narayan、Lars K. Rasmussen、Li Zhang、Haitao Zhao、Zhenyang Lin、Guochen Jia、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ja0749993

  日期：2008.7.1

  catalytic activity of a series of ruthenium(II) complexes in azide-alkyne cycloadditions has been evaluated. The [Cp*RuCl] complexes, such as Cp*RuCl(PPh 3) 2, Cp*RuCl(COD), and Cp*RuCl(NBD), were among the most effective catalysts. In the presence of catalytic Cp*RuCl(PPh 3) 2 or Cp*RuCl(COD), primary and secondary azides react with a broad range of terminal alkynes containing a range of functionalities

  已经评估了一系列钌 (II) 配合物在叠氮化物-炔烃环加成反应中的催化活性。[Cp*RuCl] 配合物，如 Cp*RuCl(PPh 3) 2、Cp*RuCl(COD) 和 Cp*RuCl(NBD)，是最有效的催化剂之一。在催化性 Cp*RuCl(PPh 3) 2 或 Cp*RuCl(COD) 存在下，伯和仲叠氮化物与包含一系列官能团的广泛末端炔反应，选择性地产生 1,5-二取代 1,2,3 -三唑类；叔叠氮化物的反应性明显较低。两种配合物还促进有机叠氮化物与内部炔烃的环加成反应，从而获得完全取代的 1,2,3-三唑。钌催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (RuAAC) 似乎通过叠氮化物和炔烃反应物的氧化偶联进行，得到六元钌环中间体，其中第一个新的碳 - 氮键在炔烃的更具电负性的碳和叠氮化物的末端亲电氮之间形成。此步骤之后是还原消除，形成三唑产物。DFT 计算支持这一机制建议，并表明还原消除步骤是速率决定的。
• Rapid Discovery and Structure−Activity Profiling of Novel Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Protease Enabled by the Copper(I)-Catalyzed Synthesis of 1,2,3-Triazoles and Their Further Functionalization
  作者：Matthew Whiting、Jonathan C. Tripp、Ying-Chuan Lin、William Lindstrom、Arthur J. Olson、John H. Elder、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/jm060754+

  日期：2006.12.1

  Building from the results of a computational screen of a range of triazole-containing compounds for binding efficiency to human immunodeficiency virus type 1 protease (HIV-1-Pr), a novel series of potent inhibitors has been developed. The copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), which provides ready access to 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles, was used to unite a focused library of azide-containing

  根据一系列筛选结果，建立了一系列与人免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1-Pr）结合效率高的含三唑化合物，现已开发出一系列新型的有效抑制剂。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）可方便地使用1,4-二取代-1,2,3-三唑，用于将含叠氮化物片段的聚焦库与各种阵列结合在一起功能化的含炔烃的构建单元。与直接筛选粗反应产物相结合，该方法可快速鉴定先导结构，并容易实现叠氮化物和炔烃片段的优化。用一系列替代连接子取代三唑导致蛋白酶抑制作用大大降低。然而，
• Natural products in parallel synthesis: Triazole libraries of nonactic acid
  作者：Sarah B. Luesse、Gregg Wells、Abhijit Nayek、Adrienne E. Smith、Brian R. Kusche、Stephen C. Bergmeier、Mark C. McMills、Nigel D. Priestley、Dennis L. Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.020

  日期：2008.7

  The synthesis of a library of nonactic acid-derived triazoloamide derivatives and their evaluation as antimicrobial agents is described.

  描述了非乳酸衍生的三唑胺衍生物库的合成及其作为抗菌剂的评价。