Tert-butyl 4-(2-formylquinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate | 1417632-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(2-formylquinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-formylquinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1417632-60-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: TVNCCZKFNUYVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(2-formylquinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、X、R3、X1、X2、Xa、Xb、Xc、Xd、Xf、X9和R4的含义如描述中所示（并且这些化合物可以根据描述中所示进行选择性取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013005057A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Tert-butyl 4-(2-formylquinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、X、R3、X1、X2、Xa、Xb、Xc、Xd、Xf、X9和R4的含义如描述中所示（并且这些化合物可以根据描述中所示进行选择性取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013005057A1