3,9α,11β-trihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 3-acetate 9,11-dimethyl ether | 108887-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,9α,11β-trihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 3-acetate 9,11-dimethyl ether
• 英文别名: 3,9α,11β-trihydroxy-estra 1,3,5(10)trien-17-one 3-Acetate 9,11-Dimethyl ether；[(8S,9R,11S,13S,14S)-9,11-dimethoxy-13-methyl-17-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 108887-27-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: ZYYMRWIFWPQXQB-FQFSJJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9α,11β-trihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 3-acetate 9,11-dimethyl ether 生成 11β-methoxyestrone 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  PETERS, RICHARD H.;CROWE, DAVID F.;AVERY, MITCHELL A.;CHONG, WESLEY K. M.+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2306-2310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸雌酮 生成 3,9α,11β-trihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 3-acetate 9,11-dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  PETERS, RICHARD H.;CROWE, DAVID F.;AVERY, MITCHELL A.;CHONG, WESLEY K. M.+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2306-2310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 9 alpha , 11 beta -SUBSTITUTED AND 11 beta -SUBSTITUTED ESTRANES
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：WO1987000175A1

  公开（公告）日：1987-01-15

  (EN) 9$g(a), 11$g(b) and 11$g(b)-susbstituted estranes which exhibit elevated estrogenic and postcoital contraceptive activities. A process for their manufacture and their use in pharmaceuticals is also disclosed.(FR) Des oestrones 9$g(a), 11$g(b) et 11$g(b) substituées présentent des effets oestrogènes et contraceptifs prononcés après des rapports sexuels. L'invention concerne également leur procédé de production et d'utilisation dans des substances pharmaceutiques.

  经甾体9g(a)、11g(b)及11g(b)-取代雌二烯酮，经ER具有高度雌作用和雄性交后的避孕性能。该发明还包含这些化合物的制备工艺及其用于药品中的应用。
• 11.beta.-Nitrate estrane analogs: potent estrogens
  作者：Richard H. Peters、David F. Crowe、Mitchell A. Avery、Wesley K. M. Chong、Masato Tanabe

  DOI：10.1021/jm00130a014

  日期：1989.10

  Various estrane derivatives 1 reacted with cerium ammonium nitrate (CAN) selectively and efficiently to provide 9 alpha,11 beta-defunctionalized derivatives 2, which were subsequently deoxygenated at C-9 with triethylsilane/boron trifluoride etherate to the desired target 11 beta-nitratoestranes 3a, 3b, and 5. When examined for estrogenic and postcoital antifertility activity, 11 beta-nitrates 2c, 2d, and 3b most notably displayed more potent oral activity than did ethynylestradiol.
• US4705783A
  申请人：——

  公开号：US4705783A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4859370A
  申请人：——

  公开号：US4859370A

  公开（公告）日：1989-08-22