6-decyloxynaphthonitrile-2 | 66217-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-decyloxynaphthonitrile-2
• 英文别名: 6-decyloxy-2-naphthonitrile；6-Decyloxynaphthalene-2-carbonitrile；6-decoxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 66217-28-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: VIHSPNBFGOOLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-decyloxynaphthonitrile-2 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到5-(6-(decyloxy)naphth-2-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  取代模式和链长对烷氧基取代三苯基三唑并三嗪热致性质的影响

  摘要：

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。

  DOI：

  10.3390/molecules25235761
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 环己酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-decyloxynaphthonitrile-2
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代萘萘的合成与氟硅酮林

  摘要：

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680533

文献信息

• Wagner; Lischke; Markwardt, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 12, p. 761 - 763
  作者：Wagner、Lischke、Markwardt、et al.

  DOI：——

  日期：——
• LASK, U. H.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1406-1426
  作者：LASK, U. H.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• WAGNER G.; LISCHKE I.; MARKWARDT F.; RICHTER P.; STUERZEBECHER J.; WALSMA+, PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1977, 32, NO 12, 761-763
  作者：WAGNER G.、 LISCHKE I.、 MARKWARDT F.、 RICHTER P.、 STUERZEBECHER J.、 WALSMA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und flüssigkristalline Eigenschaften 2,6-disubstituierter Naphthaline
  作者：Urs H. Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19850680533

  日期：1985.8.14

  Synthesis and Liquid-Crystal Properties of 2,6-Disubstituted Naphthalene Derivatives

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能
• Impact of Substitution Pattern and Chain Length on the Thermotropic Properties of Alkoxy-Substituted Triphenyl-Tristriazolotriazines
  作者：Thorsten Rieth、Natalie Tober、Daniel Limbach、Tobias Haspel、Marcel Sperner、Niklas Schupp、Philipp Wicker、Stefan Glang、Matthias Lehmann、Heiner Detert

  DOI：10.3390/molecules25235761

  日期：——

  Tristriazolotriazines (TTTs) with a threefold alkoxyphenyl substitution were prepared and studied by DSC, polarized optical microscopy (POM) and X-ray scattering. Six pentyloxy chains are sufficient to induce liquid-crystalline behavior in these star-shaped compounds. Thermotropic properties of TTTs with varying substitution patterns and a periphery of linear chains of different lengths, branching

  通过 DSC、偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线散射制备并研究了具有三重烷氧基苯基取代的三三唑并三嗪 (TTT)。六个戊氧基链足以在这些星形化合物中诱导液晶行为。比较了具有不同取代模式和不同长度的线性链外围、链中分支和燕尾的 TTT 的热致性质。一般来说，这些盘显示出广泛且稳定的热致中间相，切向 TTT 优于径向异构体。研究了烷基链的数量、位置、长度和结构的构效关系。