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6-Octyloxy-naphthalene-2-carbonitrile
6-Octyloxy-naphthalene-2-carbonitrile | 342414-42-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Octyloxy-naphthalene-2-carbonitrile
英文别名
6-octoxynaphthalene-2-carbonitrile
CAS
342414-42-0
化学式
C
19
H
23
NO
mdl
——
分子量
281.398
InChiKey
WFALEXOWTAGVRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
433.3±18.0 °C(Predicted)
密度:
1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
21
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
33
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-n-octyloxy-6-bromonaphthalene
66217-22-9
C
18
H
23
BrO
335.284
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Octyloxy-naphthalene-2-carbonitrile
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 生成 6-octoxynaphthalene-2-carboximidamide
参考文献:
名称:
Wagner; Lischke; Markwardt, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 12, p. 761 - 763
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-溴-2-萘酚
在
potassium carbonate
作用下, 以
环己酮
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
6-Octyloxy-naphthalene-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
2,6-二取代萘萘的合成与氟硅酮林
摘要:
2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能
DOI:
10.1002/hlca.19850680533
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LASK, U. H.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1406-1426
作者:
LASK, U. H.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.
DOI:
——
日期:
——
WAGNER G.; LISCHKE I.; MARKWARDT F.; RICHTER P.; STUERZEBECHER J.; WALSMA+, PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1977, 32, NO 12, 761-763
作者:
WAGNER G.、 LISCHKE I.、 MARKWARDT F.、 RICHTER P.、 STUERZEBECHER J.、 WALSMA+
DOI:
——
日期:
——
Synthese und flüssigkristalline Eigenschaften 2,6-disubstituierter Naphthaline
作者:
Urs H. Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger
DOI:
10.1002/hlca.19850680533
日期:
1985.8.14
Synthesis and Liquid-Crystal Properties of 2,6-Disubstituted Naphthalene Derivatives
2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能
Wagner; Lischke; Markwardt, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 12, p. 761 - 763
作者:
Wagner、Lischke、Markwardt、et al.
DOI:
——
日期:
——
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