3-甲基-2-氨基喹喔啉 | 34972-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-甲基-2-氨基喹喔啉
• 中文别名: 2-氨基-3-甲基喹喔啉
• 英文名称: 2-Amino-3-methylchinoxalin
• 英文别名: 3-methylquinoxalin-2-amine；3-methyl-quinoxalin-2-ylamine；3-Methyl-chinoxalin-2-ylamin
• CAS: 34972-22-0
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: WGHZDFAULZNZJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  294.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-氨基喹喔啉 在 吡啶 、 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 sulfanilic acid-(3-methyl-quinoxalin-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  取代的磺胺喹喔啉; 2-磺胺基氨基喹喔啉的一些衍生物和异构体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a082
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基喹喔啉 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3-甲基-2-氨基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  429.衍生自氨基喹喔啉和氨基甲基喹喔啉的N 1-磺胺基酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002129

文献信息

• [EN] HETEROARYLPHENYLAMINOQUINOLINES AND ANALOGUES<br/>[FR] HÉTÉROARYLPHÉNYLAMINOQUINOLÉINES ET ANALOGUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018197692A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to heteroarylphenylaminoquinolines and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地涉及杂环芳基氨基喹啉及其类似物，以及其制备的过程、中间体和作为杀真菌活性化合物的使用，特别是以杀菌剂组合物的形式。本公开还涉及使用这些化合物或包含它们的组合物来控制植物的植物病原真菌的方法。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170218000A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及通式（I）中的化合物，其中变量基团如本文所定义，以及其制备和使用。
• Novel condensed n-pyrazinyl-sulphonamides and their use in the treament of chemokine mediated diseases
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20070093491A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The invention provides novel condensed N-pyrazinyl-sulphonamides of formula (I) and their use in the treatment of chemokine mediated diseases.

  该发明提供了化学式（I）的新型浓缩N-吡嗪基磺酰胺及其在治疗趋化因子介导的疾病中的应用。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Muci Alex

  公开号：US20100093741A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided are certain chemical entities, and methods of use to modulate skeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and methods of use in the treatment of obesity, sarcopenia, wasting syndrome, frailty, cachexia, muscle spasm, post-surgical and post-traumatic muscle weakness, neuromuscular disease, and other indications.

  提供了某些化学实体和使用方法，以调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌肽、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T和骨骼肌，包括其片段和同工型，以及骨骼肌肌节段和在肥胖、肌萎缩、消瘦综合征、衰弱、恶病质、肌肉痉挛、手术后和创伤后肌无力、神经肌肉疾病和其他适应症中使用的方法。