(R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-3-yn-2-ol | 865484-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-3-yn-2-ol
• 英文别名: (R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-hept-3-yn-2-ol；(R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)hept-3-yne-2-ol；(2R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-3-yn-2-ol
• CAS: 865484-72-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: LXMNFAVZNRFIMM-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-3-yn-2-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.08h， 生成 (2R, 3R, 4R, 5S, 6S)-2-((R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxyl)heptan-2-yloxy)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  从头的不对称合成和线虫秀丽隐杆线虫和大豆囊肿线虫异型甘氨酸的生物学分析。

  摘要：

  描述了daumone 1，daumone 3以及5种新类似物的从头不对称总合成。我们方法的关键步骤是：非对映选择性钯催化的糖基化反应；2-乙酰呋喃和炔酮的诺约还原，引入了决明的糖和糖苷配基部分的绝对立体化学；然后进行Achmatowicz重排，环氧化和开环，以确保Daumone的其余不对称性。评估了合成的菊粉1和3以及相关类似物在秀丽隐杆线虫中的dauer活性以及对相关线虫H.甘氨酸孵化的影响。该数据提供了额外的结构活性关系（SAR），可进一步指导线虫信号的研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.033
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 正丁基锂 、 甲酸 、 (S)-RuCl(η6-mesitylene)-(R,R)-TsDPEN 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 (R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从头的不对称合成和线虫秀丽隐杆线虫和大豆囊肿线虫异型甘氨酸的生物学分析。

  摘要：

  描述了daumone 1，daumone 3以及5种新类似物的从头不对称总合成。我们方法的关键步骤是：非对映选择性钯催化的糖基化反应；2-乙酰呋喃和炔酮的诺约还原，引入了决明的糖和糖苷配基部分的绝对立体化学；然后进行Achmatowicz重排，环氧化和开环，以确保Daumone的其余不对称性。评估了合成的菊粉1和3以及相关类似物在秀丽隐杆线虫中的dauer活性以及对相关线虫H.甘氨酸孵化的影响。该数据提供了额外的结构活性关系（SAR），可进一步指导线虫信号的研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.033

文献信息

• De Novo Asymmetric Synthesis of Daumone via a Palladium-Catalyzed Glycosylation
  作者：Haibing Guo、George A. O'Doherty

  DOI：10.1021/ol051383e

  日期：2005.9.1

  upon a diasteroselective palladium-catalyzed glycosylation reaction for the formation of the anomeric bond. The asymmetry of the sugar and aglycone portion of daumone were introduced by Noyori reduction of an acylfuran and a propargyl ketone. A highly diastereoselective epoxidation and reductive ring opening established the desired C-2 and C-4 stereochemistry of daumone. [reaction: see text]

  丁香酮和两种类似物的对映选择性合成已通过七到八步完成。该途径依赖于非对映选择性钯催化的糖基化反应以形成异头键。通过Noyori还原酰基呋喃和炔丙基酮来引入daumone的糖和糖苷配基部分的不对称性。高度非对映选择性的环氧化和还原性的开环建立了丁烯酮所需的C-2和C-4立体化学。[反应：看文字]
• Asymmetric Catalytic Alkynylation of Acetaldehyde: Application to the Synthesis of (+)-Tetrahydropyrenophorol
  作者：Barry M. Trost、Adrien Quintard

  DOI：10.1002/anie.201203035

  日期：2012.7.2

  In control: By controlling the kinetics of alkynylation over aldolization, the challenging asymmetric catalytic alkynylation of acetaldehyde has been realized. The resulting products are attractive synthons which are produced with good to excellent enantiocontrol, and show broad tolerance and applicability, as demonstrated by the synthesis (+)‐tetrahydropyrenophorol.

  可控：通过控制炔基化相对于醛醇缩合的动力学，实现了具有挑战性的乙醛不对称催化炔基化。所得产物是有吸引力的合成子，其产生具有良好至优异的对映体控制，并显示出广泛的耐受性和适用性，如合成 (+)-四氢芘佛罗尔所证明的那样。