7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-heptyn-2-one | 193292-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-heptyn-2-one
• CAS: 193292-63-6
• 化学式: C₂₉H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 494.822
• InChiKey: WSIXLYDFUNNWMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-heptyn-2-one 在 copper(l) iodide 、 甲基二氯化铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (1S,2S,5S)-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,5-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  quartromicins的合成研究：quartromicins A 3和D 3的部分立体化学分配以及内旋和外螺旋亚膦酸酯亚基的非对映选择性合成

  摘要：

  quartromicins A的局部立体化学指定3和d 3被呈现，用非对映选择性合成沿着内切-和外切-spirotetronates 1和2中，对应于半乳糖和agalacto拟议quartromicin立体的片段。这些合成的关键步骤是高度对映体和非对映体选择性路易斯酸催化1,1,3,4-四取代的二烯24的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00656-7
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-heptyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  quartromicins的合成研究：quartromicins A 3和D 3的部分立体化学分配以及内旋和外螺旋亚膦酸酯亚基的非对映选择性合成

  摘要：

  quartromicins A的局部立体化学指定3和d 3被呈现，用非对映选择性合成沿着内切-和外切-spirotetronates 1和2中，对应于半乳糖和agalacto拟议quartromicin立体的片段。这些合成的关键步骤是高度对映体和非对映体选择性路易斯酸催化1,1,3,4-四取代的二烯24的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00656-7