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2-amino-2-phenylethyl pivalate
2-amino-2-phenylethyl pivalate | 1355078-60-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2-phenylethyl pivalate
英文别名
(2-Amino-2-phenylethyl) 2,2-dimethylpropanoate
CAS
1355078-60-2
化学式
C
13
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
PHQGGZGVKHXJSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
16
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylethyl pivalate
1355078-48-6
C
18
H
27
NO
4
321.417
反应信息
作为产物:
描述:
特戊酸碘甲酯
在
三乙基硼
、
三氟乙酸
、 sodium hydroxide 作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
2-amino-2-phenylethyl pivalate
参考文献:
名称:
N-烷氧羰基亚胺在三乙基硼烷介导的无锡自由基加成中的高性能
摘要:
三乙基硼烷介导的N-烷氧基羰基-亚胺(例如N- Boc-,N- Cbz-和N- Teoc-亚胺)的锡自由基烷基化在低温(-78至-20°C)至以高收率得到相应的加合物。尽管异氰酸酯的形成在室温下是主要的不利反应的一锅转化N-将Boc-亚胺ñ -乙氧羰基的加合物通过在原位产生的相应的异氰酸酯是可能的。N-烷氧基羰基-亚胺比N- Ts-和N具有更高的性能-PMP-亚胺通过烷氧基羰基的适度吸电子特征而合理化,该特征使烷基的添加和由三乙基硼烷有效地捕获所形成的氨基自由基都快速地进行。
DOI:
10.1021/jo2025042
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